Базальные ядра головного мозга анатомия

Обонятельный мозг.

1. Bulbus
olfactorius
– обонятельная луковица.

2. Tractus
olfactorius
– обонятельный тракт.

https://www.youtube.com/watch?v=GcyyYu2_HCI

3. Trigonum
olfactorium – обонятельный
треугольник.

4.
Substantia perfopata anterior.

2. Центральный
отдел – это
извилины мозга.

1) Нога морского
коня – гиппокамп.

2) Зубчатая
извилина.

3) Сводчатая
извилина и ее передняя часть – крючок.

Боковые желудочки.

Они лежат
симметрично от средний линии,
как остаток первоначальных полостей
обоих пузырей конечного мозга.

Полость желудочков
соответствует форме полушарий.
Полость начинается
в лобной доле в
виде переднего
рога, тянется
через теменную
и оканчивается в толще височной доли.
Здесь она имеет нисходящий характер и
называется нижним
рогом. Кроме
этого, полость дает выступ
кзади в затылочную долю – задний рог.
Стенки бокового желудочка образованы
таламусом, базальными ядрами, мозолистым
телом.

Анатомия

Исследования развития базальных ядер в фило- и онтогенезе показали, что хвостатое ядро и скорлупа чечевицеобразного ядра (putamen) развиваются из ганглиозного бугра, расположенного на нижней стенке бокового желудочка. Они представляют единую клеточную массу, которая у высших позвоночных разделяется волокнами передней ножки внутренней капсулы (crus anterior capsulae internae).

Ввиду общности происхождения и сохраняющегося в течение всей жизни соединения головки хвостатого ядра и переднего отдела скорлупы полосками серого вещества, чередующимися с белыми пучками волокон внутренней капсулы, хвостатое ядро и скорлупу объединяют под названием «полосатое тело» (corpus striatum), или «стриатум» (striatum).

Так как полосатое тело является филогенетически более поздним образованием, чем медиально расположенная часть чечевицеобразного ядра — бледный шар, состоящий из наружного и внутреннего члеников, его называют «неостриатум» (neostriatum), а бледный шар — «палеостриатум» (paleostriatum). Последний в наст, время выделяют в особую морфологическую единицу под названием «паллидум» (pallidum).

Исследования Л. А. Кукуева (1968) показывают, что наружный и внутренний членики бледного шара имеют различное происхождение. Наружный членик, как и скорлупа, развивается из ганглиозного бугра конечного мозга; внутренний членик — из промежуточного мозга и гомологичен энтопедункулярному ядру субприматов (расположено у них в мозге над зрительным трактом, то есть его топография сходна с топографией внутреннего членика бледного шара на ранних стадиях развития зародыша человека).

Базальные ядра различно представлены в мозге разных классов позвоночных животных. Так, у рыб и амфибий базальные ядра представлены лишь бледным шаром, хвостатое ядро и скорлупа появляются впервые у рептилий, особенно хорошо они развиты у птиц. У млекопитающих (хищных и грызунов) бледный шар представлен единым образованием, у человека он состоит из двух члеников, разделенных прослойкой белого вещества.

В онтогенезе полосатое тело можно дифференцировать в начале 2-го месяца эмбрионального развития. На 3-м месяце развития головка хвостатого ядра вдается в полость бокового желудочка. Латеральнее хвостатого ядра формируется скорлупа, которая вначале нерезко отграничена от остальных частей полушария. Миндалевидное тело занимает особое положение среди базальных ядер;

на ранних стадиях эмбрионального развития оно отделяется от полосатого тела, цитологическая дифференцировка происходит в нем позднее, чем в бледном шаре, однако несколько раньше, чем в полосатом теле. Исходя из онто- и филогенетического развития, нельзя его также рассматривать и как измененную, утолщенную часть коры височной доли или как результат ее погружения внутрь и отшнуровывания.

При исследовании миндалевидного тела в сравнительно-анатомическом аспекте было выявлено заметное уменьшение его размеров у млекопитающих — от низших насекомоядных, где оно вместе с палеокортексом составляет 31% от всей величины конечного мозга, до человека, в головном мозге которого миндалевидное тело составляет лишь 4% от всей массы конечного мозга.

Хвостатое ядро имеет грушевидную форму; его передняя часть утолщена и носит название головки хвостатого ядра (caput nuclei caudati). Она расположена в переднем отделе полушария и выступает в передний рог бокового желудочка (cornu anterius ventriculi lateralis), образуя его стенку снизу и латерально.

Кзади от головки хвостатое ядро суживается и этот отдел его называется телом хвостатого ядра (corpus nuclei caudati). Тело хвостатого ядра ограничивает с латеральной стороны центральную часть бокового желудочка (pars centralis ventriculi lateralis) и описывает полукруг над зрительным бугром (thalamus) и чечевицеобразным ядром.

Истонченный задний отдел хвостатого ядра, образующий часть крыши нижнего рога бокового желудочка (cornu inferius ventriculi lateralis), образует хвост хвостатого ядра (cauda nuclei caudati). Латеральная поверхность хвостатого ядра прилежит к внутренней капсуле (capsula interna), его медиальный край примыкает к конечной полоске (stria terminalis).

Чечевицеобразное ядро имеет форму клина, основание которого направлено латерально, а верхушка медиально и вниз, примыкая к подбугорной области. Оно лежит латерально и несколько ниже (вентральнее) от хвостатого ядра и зрительного бугра, от которых отделено внутренней капсулой. Спереди и вентрально чечевицеобразное ядро соединяется с головкой хвостатого ядра тонкими полосками серого вещества.

Латеральная его поверхность несколько выпуклая и располагается вертикально, гранича с наружной капсулой (capsula externa), которая представляет собой тонкую белую мозговую пластинку, ограниченную латерально серым веществом — оградой (claustrum). Вентральная поверхность чечевицеобразного ядра лежит горизонтально и в средней своей части соединяется с корой в области переднего продырявленного вещества.

Две тонкие мозговые пластинки, медиальная и латеральная (laminae medullares medialis et lateralis), разделяют его на три части: наружная часть, более темно окрашенная, называется скорлупой, две другие представляют собой более слабо окрашенные наружный и внутренний членики бледного шара. Ограда является узкой пластинкой серого вещества, которая расположена латеральнее чечевицеобразного ядра и отделена от него наружной капсулой. От коры островка (insula) ограда отделена слоем белого вещества, образующим внешнюю капсулу (capsula extrema).

Миндалевидное тело — это комплекс ядер, расположенных в области крючка парагиппокампальной извилины (uncus gyri parahippocampalis), хорошо дифференцированных и отличающихся друг от друга цитологически и цитоархитектонически (см. Амигдалоидная область).

Базальные ядра.

1. Полосатое
тело –
corpus
striatum.

2. Ограда
– claustrum.

3. Миндалевидное
тело – corpus
amygdalaideum.

1) хвостатого
(nukleus
caudatus);

2) чечевицеобразного
ядра (nukleus
lentiformis).

1) Nukleus
caudatus
– хвостатое ядро. Его
передний конец
– голова лежит в лобной доле, достигая
переднее продырявленное тело , продолжается
в тело
теменной доли, а хвост достигает
миндалевидного ядра. Таким
образом, ядро
образует почти полный круг, открытый
книзу.

1. Латеральная –
putamen
– скорлупа.

2. Две остальные –
globus
pallidus
– бледный
шар.

Все вместе – Nukleus
caudatus
и Nukleus
lentiformis
объединяются
под названием стриопаллидарная
система .Эта
система по функции относится
к двигательной , экстрапирамидной.
Кроме этого,
она надстроена
над гипоталамусом, занимаясь вегетативными
функциями.

Базальные ядра головного мозга анатомия

2. Второе
образование, относящиеся к базальным
ядрам -claustrum
– ограда.
Расположена латерально в виде тонкой
пластинки между
островком и putamen
(скорлупой).

3. Миндалевидное
ядро – расположено под putamen
в самом переднем отделе височной доли.
Относится
к экстрапирамидной
системе.

Белое вещество полушария.

1. Ассоциативные.

2. Комиссуральные.

3. Проекционные
волокна.

1. Ассоциативные
волокна
связывают
между собой различные участки коры
одного полушария.

Базальные ядра головного мозга анатомия

2. Комиссуральные
– входят
в состав мозговых комиссур (спаек). Они
соединяют
симметричные части обоих полушарий.
Огромная их часть относится к мозолистому
телу.

3. Проекционные
волокна мозговую
кору с таламусом, коленчатым телом и
другими нижележащими отделами до
спинного мозга включительно.

Белое вещество
полушарий

оно включает
проекционные, ассоциативные и
комиссуральные волокна.

Кроме миелинизированных
аксонов различного диаметра сюда входят
нейроглиальные клетки. Афферентные,
или кортикопетальные , волокна
направляются от подкорковых структур
к специфическим корковым областям.

Восходящие к
коре мозга тракты, в основном, образованы
аксонами
клеток зрительного бугра. Исключение
составляет система
проведения обонятельных сигналов,
которая минует ствольные отделы мозга.

Эфферентные ,или
кортикофугальные, волокна идут в
нисходящем направлении к определенным
структурам ствола и спинного мозга.

Проекционные
волокна.

Базальные ядра головного мозга анатомия

Большая их часть
объединяется во внутренней части капсулы
из белого вещества, окружающей чечевичное
ядро и поэтому обозначаемой как внутренняя
капсула.

У наружного края
комплекса базальных ядер и выше они
расходятся в радиальном направлении
образуя так называемый лучистый
венец.
Внутренняя часть капсулы подразделяется
в продольном направлении на 3 отдела.
Передний или
чечевично-хвостовой
отдел
находится латеральнее и ниже головки
хвостатого ядра, ограничиваясь с внешней
стороны верхней поверхностью чечевичного
ядра. Задний
или чечевично-таламический
отдел располагается вдоль наружной
поверхности зрительного бугра, между
ним и чечевичным ядром.

Посредине внутренняя
капсула образует перегиб, проходящий
над вершиной чечевичного ядра и называемый
коленом.

Сверху внутренние
полушарий имеют вид знаков {amp}gt;{amp}lt;.

Остаток внутренней
капсулы сзади разделяется на 2 части:
одна находится позади чечевичного ядра
– позадичечевичная
часть;

другая – под его
нижней поверхностью – подчечевичная .

Базальные ядра головного мозга анатомия

В переднем отделе
внутренней капсулы- волокна
кортико-таламического таркта, выходящие
из лобной доли и оканчивающиеся в
передней и латеральной группах
таламических ядер.

Здесь же располагаются
кортико-мостовые волокна, которые в
основном образуют лобно-мостовой
тракт (к
ядрам основания моста), необходимый для
координации деятельности произвольной
мускулатуры головы или туловища и
конечностей.

Через колено
внутренней капсулы проходит
кортико-бульбарный
тракт,
обслуживающий систему произвольной
регуляции активности мышц области
головы.

В заднем отделе
внутренней капсулы скапливаются
височно-затылочно-мостовые
волокна.
Через него также проходят кортико-спинальные
и меньше кортико-тектальные
, кортико-бульбарные, кортико-нигральные,
кортико-тегментальные волокна.

Кортико-таламические
волокна этого отдела связывают теменную,
височную и затылочную области с
латеральной группой ядер зрительного
бугра и коленчатыми телами.

Волокна, проводящие
сигналы от латерального таламуса к коре
задней центральной извилины после
выхода из переднего отдела внутренней
капсулы образуют таламическую
радиацию.

В орбитальной
части полушарий прослеживаются
дополнительные поверхностные проводящие
тракты от обонятельных луковиц.

Базальные ядра головного мозга анатомия

Таламо-кортикальные
волокна, которые начинаются от наружного
коленчатого тела и через позадичечевичную
часть внутренней капсулы латеральнее
заднего рога бокового желудочка, образуют
зрительную
радиацию, они
располагаются в области шпорной борозды.

Слуховая радиация
– образована аксонами клеток внутреннего
коленчатого тела и пересекая подчечевичную
часть внутренней капсулы направляется
к височной коре.

Большинство
волокон, проходящих в составе свода,
обеспечивает связь между гиппокампом
и сосцевидными телами. Они выходят на
поверхность гиппокампа, обращенную к
боковому желудочку и с волокнами зубчатой
фасции образуют белый слой. Затем они
поворачивают медиальнее и в виде плоского
пучка – бахромки
– восходят до нижней поверхности
мозолистого тела, образуя ручку свода.
Под валиком мозолистого тела ручки
сливаются с образованием уплощенного
тела.

Тело свода изгибаясь
вниз и вперед делится на
колонки, каждая
из которых проходит назад в составе
боковой стенке 3-его желудочка и
заканчиваются в гипоталамической
области у мамиллярных тел.

Т.е. свод состоит
из двух дуг, каждая из которых начинается
от нижней части височной доли и соединяется
со своей парой в средний части. Тело и
ручки свода непосредственно прилегают
к нижней поверхности мозолистого тела,
а колонки свода к его колену и клюву
через прозрачную перегородку.

Полушария
головного мозга имеют 3 поверхности:
верхне-латераль­ную, медиальную,
нижнюю, все извилины и все борозды как
у взрослого; некоторые из них до
6-месяч­ного возраста углубляются,
другие становятся более поверхностными
(рис.16, А, Б). Борозда птичьей шпоры
широкая. До 5-й недели после рождения
углубляются лобные, глазничные и
поперечные височные борозды. Более
поверхностными становятся верхняя
височная

Базальные ядра головного мозга анатомия

борозда
и затылочно-височная борозда. До 5-й
недели жизни латеральные ветви основных
борозд, как и маленькие борозды каждой
извилины, а также некоторые непостоянные
борозды наблюдаются реже, чем после
этого

А-
верхне-латеральная поверхность; Б-
медиальная поверхность

возраста.
Висо­чные извилины больше, а височная
доля более высока, обонятельная доля
относительно большая, лобная доля очень
выпуклая и относительно мала. Островок
рас­положен глубоко, мозжечок может
располагаться более или менее
поверх­ностно, но вскоре быстро
растущая затылочная доля покрывает
его.

Мозолистое тело короткое, тонкое,
мало развитое. Его длина составляет 74
мм, утолщение мозолистого тела составляет
2,5 мм в толщину, колено – 5 – 5,5 мм (у
взрослого соответственно 6 – 7 мм и 11- 14
мм). Длина латерального желудочка no
отношению к длине мозга составляет 64:
114, у взрослого – 1:2.

Раз­меры заднего
рога варьируют, нижний рог расположен
более каудально, центральная часть
желудочка расположена на уровне верхнего
края верхней височной извилины. Характерно
расположение борозд и извилин, костей
и швов черепа (рис. 17, А, Б). Латеральная
ямка мозга расположена на 1 – 1,5 см
краниальнее от чешуйчатого шва и на 1 –
2 см впереди от наружного слухового
отвер­стия.

А-новорожденный;
Б- ребенок 1 года 3 месяцев

У
новорожденного чешуйчатый шов находится
на уровне нижнего края верхней височной
извилины или верхнего края средней
височной извилины. У взрослого ямка и
шов располо­жены в той же плоскости.
Установление расположения как у взрослого
начинается с 6-летнего возраста и
оканчивается в 9-летнем возрасте
по­средством углубления ямки за счет
расширения основания черепа.

Осно­вной
край лобной кости следует за латеральной
бороздой. Центральная борозда у
новорожденного распо­ложена на уровне
теменной кости. Венечный шов, как и у
взрослого, про­ходит на уровне задней
половины нижней лобной извилины и через
переднюю часть латеральной борозды. В
каудальной части центральная борозда
приближается к шву, иногда эти два
образо­вания соприкасаются.

Базальные ядра головного мозга анатомия

Обычно
расстояние борозды от шва в краниальной
части составляет 30 – 35 мм, а в каудальной
15 – 20 мм. Центральная борозда образует
с вертикальной плоскостью угол 18°.
Передний конец верхней височной извилины
расположен на уровне родничка основной
кости, а средняя лобная извилина – на
уровне лобного бугра.

Теменно-затылочная
борозда расположена на 12 мм впереди от
ламбдовидного шва и на 1,5 – 4 см краниально
от него. Обычно чешуя височной кости
покрывает небольшую часть затылочной
доли из-за сильного развития треугольника,
который сзади отодвигает эту долю, или
ввиду неполного развития чешуи затылочной
кости.

Между вторым и двенадцатым годом
жизни для проекции центральной борозды
употребляют линию, соединяющую точку,
расположенную на расстоянии ширины
большого пальца дорсальнее от середины
расстояния glabella
– inion
(напомним, что glabella-
это площадка между двумя надбровными
дугами; inion-
наружный затылочный выступ), с точкой,
расположенной на середине расстояния
между лате­ральным углом глаза и
верхним краем козелка (небольшое
возвышение спереди от наружного слухового
отверстия).

Верхние две трети этой линии
соответствуют направлению и длине
борозды. Краниально от передней части
крыши барабанной полости , на уровне
каменисто-чешуйчатой щели расположена
средняя часть латеральной затылочно-височной
извилины и латеральный край парагиппокамповой
извилины. Краниально от впячивания
надбарабанной полости находится
латеральный край полушария, а на верхней
стенке входа в сосцевидный отросток
располагается нижняя височная извилина.

Между
емкостью черепа и объемом мозга у
живорожденного сущест­вует разница
в 1,4%, у мертворожденного – 2,5%; у взрослого
7,5% с вариациями – 5% – 10%. До 11-летнего
возраста большая разница наблюдается
у мальчиков, затем разница становится
постоянной. В таблице приведены примеры
к изложенному выше.

Масса
мозга у новорожденного составляет 389 г
(339,25 – 432,50 г) у мальчиков и 355 г (329,99 –
368,00 г) у девочек. До 5-летнего возраста
она быстро увеличивается, в 6-летнем
возрасте составляет 85 – 90% окон­чательной
массы, затем увеличивается медленно до
24 – 25 лет, когда процесс роста заканчивается.

Таблица
5

Соотношение
между объемом черепа, мозга и массой
мозга в разные возрастные периоды

Возраст

Череп,
см3

Объем
мозга в см3

Масса
мозга в г

Разница
между емкостью черепа в см 3
и в %

Новорожденный

375

365

372

10

2,7

3
недели

460

445

453

15

3,3

8
недель

527

518

535

9

1,7

7
месяцев

671

658

680

13

1,9

2
года

1
203

1
178

1
200

25

2,1

6
лет

1
390

1
295

1
340

95

6,8

Девочки

4
недели

426

422

428

4

0,9

3
месяца

441

433

452

8

1,8

11
месяцев

651

632

660

19

2,9

5
лет

1
125

1
095

1
127

30

2,7

13
лет

1
590

1
515

1
548

75

4,7

Гистология

Хвостатое ядро и скорлупа сходны по гистологическому строению. Серое вещество этих ядер состоит из двух видов клеточных элементов: малых и крупных клеток. Малые клетки, величиной до 15—20 мкм, имеющие короткие дендриты и тонкие аксоны, обладают нежной зернистостью и большим ядром с ядрышком. Крупные клетки, размерами до 50 мкм, в основном треугольные и полигональные, ядро их часто расположено эксцентрично, в протоплазме имеются хроматиновые зернышки и по соседству с ядром большое количество желтого липоидного пигмента.

Рис. 1. Схема главных связей экстрапирамидальной системы (по С. и О. Фогт)

Рис. 1. Схема главных связей экстрапирамидальной системы (по С. и О. Фогт): 1 — cortex prefrontalis; 2 — tractus frontothalamicus; 3 — nucleus caudatus; 4 — thalamus; 5 —nucleus medialis thalami; 6 и 25 — nucleus ventralis thalami; 7 — nucleus campi Forell (BNA); 8 — nucleus subthalamicus; 9 —decussatio Foreli (BNA); 10 — nucleus ruber; 11 — substantia nigra; 12 — comissura post.; 13 — nucleus Darkschewitschi; 14 — nucleus interstitialis; 15 — pedunculi cerebelli superiores (tractus cerebellotegmentalls); 16 — cerebellum; 17 — nucleus dentatus; 18 — pedunculi cerebelli medii; 19 — nucleus vestibularis sup.; 20 — canalis semicirculatis; 21 — nucleus vestibularis lat.; 22 — fasciculus longitudinalis medius; 23 — fasciculus rubrospinalis; 24 — crus cerebri; 26 — globus pallidus; 27 — putamen; 28 — area gigantopyramidalis; 29 — capsula interna.

Рис. 2. Putamen. Клетки при большом и малом увеличении.

Рис. 2. Putamen. Клетки при большом и малом увеличении.

Рис. 3. Globus pallidus. Клетки при большом и малом увеличении.

Рис. 3. Globus pallidus. Клетки при большом и малом увеличении.

Определенные взаимоотношения между клеточными элементами и волокнами позволили Фогту (О. Vogt) указать на сходство строения полосатого тела с корой. В хвостатом ядре под эпендимой располагается зона, бедная волокнами; наружная часть этой зоны бедна ганглиозными клетками, внутренняя ими более богата.

Глубже находится слой тангенциальных волокон, содержащий небольшое количество ганглиозных клеток. На основании этого Фогтом была разработана схема структурнофункциональной организации полосатого тела (цветной рис. 1): стриопетальные волокна оканчиваются на малых клетках, тесно связанных между собой и с большими клетками, от которых уже начинаются стриофугальные волокна.

В малых клетках фибриллы не дифференцированы, в больших — распределены пучками. Миелиновых волокон в полосатом теле мало, большая часть их возникает в самом полосатом теле и служит для соединения с паллидумом; между пучками миелиновых волокон располагается густая сеть безмиелиновых. Богатая сеть нейроглии окружает нервные клетки и нервные волокна.

В паллидуме имеются клетки только очень крупные, различной формы — пирамидные, веретенообразные, муль-типолярные с длинными дендритами (цветные рис. 2 и 3). В протоплазме много хроматофильных глыбок. Поверхность клеток покрыта петлеобразными концевыми тельцами — окончаниями безмиелиновых волокон, окружающих клетки и миелиновые волокна. Миелиновых волокон много больше, чем серого вещества; этим объясняется бледный цвет ядра.

Кровоснабжение базальных ядер осуществляется главным образом от средней мозговой артерии (a. cerebri media), ветвями, идущими к полосатому телу (rr. striati). Ветви передней мозговой артерии (a. cerebri anterior) также принимают участие в кровоснабжении базальных ядер. Все базальные ядра, особенно полосатое тело, очень богаты капиллярами;

Строение органов чувств преддверно-улитковый орган

Периферическая
часть органа слуха разделяется на три
отдела: наружное, среднее и внутреннее
ухо. Первые два отдела служат только
для проведения звуковых колебаний, а
третий, кроме того, содержит в себе
звукочувствительный и статический
аппараты, составляющие периферические
отделы как слухового, так и статокинетического
анализатора, органа гравитации.

В хвостатом ядре выделяют головку, тело и хвост. Оно настолько длинное, что располагается под всеми отделами коры головного мозга и «свёрнуто» в запятую. Такое строение обеспечивает его связь почти со всеми отделами коры.

Ядро и скорлупа находятся в тесных исторических взаимоотношениях с бледным шаром. Эти три образования объединяют в стриопаллидарную систему, хвостатое ядро и скорлупу называют «стриатум», а бледный шар – «паллидум».

Стриатум – это более молодое образование, оно появилось у рептилий, у рыб есть только паллидум. Стриатум тормозит активность нейронов бледного шара, а с бледного шара импульсы идут уже в таламус или субталамическое ядро.

В первые месяцы жизни у ребёнка в регуляции движений ведущую роль играет бледный шар, поэтому новорождённые совершают много лишних хаотичных движений. Позже контроль переходит к стриатуму, моторика становится более чёткой.

Основные входные (афферентные) сигналы хвостатое ядро и скорлупа получают от коры головного мозга, таламуса, чёрной субстанции и других структур, а их выходные (эфферентные) импульсы идут по связям с бледным шаром или чёрной субстанцией.

Далее сигналы проходят в таламус и снова в кору, а также в другие образования. В большинстве этих связей преобладает торможение, а не возбуждение. Именно благодаря торможению обеспечивается надёжность регуляции работы отделов мозга.

В ядро поступает много импульсов от тех областей коры, где объединяются различные виды информации о внешнем мире и положении самого тела. Совместно с корой оно составляет план движения и контролирует его выполнение. Также активность ядра (activity of nucleus caudatus) регистрируется перед началом движения глаз.

Поначалу считалось, что базальные ганглии отвечают только за двигательную активность. Но эти ядра связаны также лобной корой и лимбической системой. А значит, они участвуют в самоконтроле, обучении, принятии решений, возникновении эмоций. И во всех этих процессах свою роль играет ядро.

Физиология базальных ядер

Афферентные волокна полосатое тело получает от зрительного бугра, от ядер подбугорья, окружающих III желудочек, из покрышки среднего мозга (tegmentum mesencepnali) и от черного вещества (substantia nigra). Эти волокна заканчиваются около малых клеток полосатого тела, от которых аксоны преимущественно идут к большим клеткам, а уже от этих последних волокна идут в паллидум в составе стрио-паллидарного пучка (fasciculus striopallidalis).

Волокна хвостатого ядра пересекают внутреннюю капсулу, входят в скорлупу, а затем, пронизывая мозговую пластинку, проникают в паллидум. Из скорлупы, от ее крупных клеток, волокна через мозговую пластинку также входят в паллидум. Последний является главным местом, куда направляются волокна от хвостатого ядра и скорлупы.

Некоторые авторы не отрицают возможности существования длинных волокон, идущих непосредственно из скорлупы в ствол, не прерываясь в паллидуме. Афферентные волокна, направляющиеся в паллидум, состоят из волокон, идущих: 1) непосредственно от коры; 2) из коры через зрительный бугор; 3) от полосатого тела;

Эфферентные волокна базальных ядер отходят от бледного шара. Главный пучок, выходящий из него,— лентикулярная петля (ansa lenticularis); ее волокна начинаются в хвостатом ядре, принимают участие в образовании мозговых пластинок (laminae medullares). Петля прерывается в бледном шаре. Волокна, выходящие из бледного шара, пересекают внутреннюю капсулу;

на границе с ножками мозга в подбугорье они рассыпаются веерообразно и заканчиваются в переднем и латеральном ядрах зрительного бугра, в подбугорье (hypothalamus), черном веществе, подбугорном ядре (nucleus subthalamicus) и красном ядре (nucleus ruber). Часть волокон идет в составе переднего перекреста покрышки (decussatio tegmentalis anterior) на противоположную сторону, где заканчивается в одноименных образованиях.

Другой пучок, выходящий из бледного шара, — лентикулярный пучок (fasciculus lenticularis). Этот пучок располагается под zona incerta, включает волокна, идущие к подбугорному ядру (вокруг которого образуют сумку), к зрительному бугру, красному ядру, ядру нижней оливы (nucleus olivaris), сетчатому веществу (formatio reticularis), четверохолмию [corpora quadrigemina (BNA);

lamina tecti (PNA)], перивентрикулярным ядрам. Часть волокон через передний перекрест покрышки переходит на противоположную сторону и заканчивается в тех же образованиях. Описаны пути, соединяющие полосатое тело с областью воронки (infundibulum) и располагающиеся над zona incerta. От красного ядра, четверохолмия начинаются периферические Экстрапирамидные волокна (tractus rubrospinalis, tractus tectospinalis).

Точных данных о связи ограды и миндалевидного тела пока нет. В литературе имеются указания на связь у животных ограды с волокнами из наружной сумки, происходящими из пириформной области, на ее связь с миндалевидным телом противоположной области и вентральной областью промежуточного мозга. Установлено также, что ограда связана с корой островка. Связи миндалевидного тела — см. Амигдалоидная область.

Рис. Основные афферентные и эфферентные связи (обозначены стрелками) базальных ядер с другими системами мозга

Рис. Основные афферентные и эфферентные связи (обозначены стрелками) базальных ядер с другими системами мозга (I, II, IV — по Бьюси; III — по Глису): I — связи из моторной и премоторной зон (поля 4, 4S, 6,8, 24) коры мозга к хвостатому ядру и скорлупе; II — связи базальных ядер с ядрами зрительного бугра; III — связи между отдельными базальными ядрами и между базальными ядрами и моторной и премоторной зонами коры; IV — связи базальных ядер с черной субстанцией и красным ядром. С. N. (С — по Глису) — nuci, caudatus; V. А. (Nva — по Глису) — nuci, ventralis ant. thalami; V. L.— nuci, lateralis thalami; V. P.— nuci, ventralis post, thalami; С. М.— nuci, medialis thalami; R. N.— nuci, ruber; S. N.— substantia nigra; C. e.— corpus callosum; F — fornix; Na — nuci. ant. thalami; Tr. o.— tractus opticus; P — putamen; Pi — globus pallidus (внутренний членик); Pe — globus pallidus (наружный членик); Ca — comissura ant.; Th — thalamus; G. P.— globus pallidus; H.— hypothalamus; С. S.— sulcus centralis.

Базальные ядра головного мозга анатомия

На низших ступенях эволюции (у рыб, рептилий, птиц) базальные ядра являются высшими центрами координации сложного поведения. У человека и высших животных (приматов) сложную интегративную деятельность осуществляет кора больших полушарий, однако роль базальных ядер не уменьшается, а лишь видоизменяется (Е. К. Сепп, 1959).

На ранних стадиях постнатального онтогенеза основная двигательная функция новорожденного — непроизвольные хаотические движения — осуществляется в основном за счет паллидума. С развитием стриатума в более поздние сроки постнатального онтогенеза отмечаются эмоциональные проявления (улыбка) и усложняются статокинетические и тонические функции (ребенок удерживает головку, выполняет содружественные движения).

При рассмотрении физиологической роли базальных ядер необходимо исходить из особенностей связей этих ядер с другими отделами головного мозга (Е. П. Кононова, 1959; И. Н. Филимонов, 1959; О. Загер, 1962). Базальные ядра характеризуются богатством афферентных и эфферентных связей с моторными зонами коры головного мозга (рис.

, /), с ядрами зрительного бугра (рис., II), между базальными ядрами (рис., III), с ядрами среднего мозга (рис., IV), а также с подбугорьем, образованиями лимбической системы и мозжечком. Важное значение для понимания физиологии базальных ядер имеет учет обратных связей, идущих от них в кору головного мозга.

а) сложные двигательные акты; б) вегетативные функции; в) безусловные рефлексы; г) сенсорные процессы; д) условнорефлекторные механизмы; е) психофизиологические процессы (эмоции). Роль базальных ядер в осуществлении сложных двигательных актов заключается в том, что они обусловливают миостатические реакции, оптимальное перераспределение мышечного тонуса (благодаря модулирующим влияниям на нижележащие структуры центральной нервной системы, определяющие регуляцию движений).

Так, изучение функции паллидума, проведенное в условиях хронического опыта, позволило установить его важную роль в протекании сложных безусловных рефлексов различной биологической, направленности — половых, пищевых, оборонительных и др.

Методом прямой электростимуляции паллидума показана легкость воспроизведения моторных и биоэлектрических проявлений эпилептиформных реакций тонического типа. Среди важнейших функций хвостатого ядра и скорлупы следует отметить их тормозящее влияние на паллидум [Тилни и Рили (F. Tilney, H. А. Riley), 1921; Пейпс (J. W. Papez), 1942; А. М.

Гринштейн, 1946, и др.]. Эффекты выключения неостриатума (полосатое тело) отражаются на функциональной активности паллидарных и среднемозговых центров (черная субстанция, ретикулярная формация ствола). Происходит их растормаживание, что сопровождается изменением мышечного тонуса и появлением гиперкинезов (см.).

Базальные ядра головного мозга анатомия

Многочисленные исследования влияния хвостатого ядра на условнорефлекторную деятельность и на целенаправленные движения свидетельствуют как о тормозящем, так и об облегчающем характере этих влияний, что привело к заключению о наличии двух восходящих активирующих систем: неостриарной и ретикулярной; неостриарная осуществляет влияния на кору больших полушарий как прямо, так и опосредованно, через ядра зрительного бугра.

В базальных ядрах обнаружены явления конвергенции звуковых, зрительных, проприоцептивных импульсов. По-видимому, базальные ядра являются передаточной инстанцией импульсов из ретикулярной формации в кору больших полушарий. Этим объясняются явления дезориентации, хаотической двигательной активности на фоне стимуляции хвостатого ядра и скорлупы.

Важное значение полосатое тело имеет в регуляции вегетативных компонентов сложных поведенческих реакций. Раздражение неостриатума сопровождается эмоционально выразительными реакциями (мимические реакции, повышенная двигательная активность). При лечении больных в нейрохирургических клиниках, проводимом с помощью вживленных на длительный срок электродов, показано угнетающее влияние стимуляции хвостатого ядра на выполнение интеллектуальной, речевой деятельности, на состояние памяти (Η. П.

Бехтерева, 1971, и др.). Большое значение придают базальные ядра в механизме развития гиперкинезов. При разрушении паллидума или его патологии наблюдается проявление гипертонии мышц, ригидность, гиперкинез. Однако установлено, что развитие гиперкинезов есть результат выпадения функции не отдельного базального ядра, а сопряжено с нарушением функций вентро-медиальных ядер зрительного бугра и центров среднего мозга, регулирующих тонус (В. А. Черкес, 1963; Η. П. Бехтерева, 1965, 1971).

Данные нейрофизиологических и клинико-неврологических исследований функций базальных ядер позволяют заключить, что их физиологическое значение необходимо рассматривать в связи с другими системами мозга. Хартманн и Монаков (Н. Hartmann, К. Monakow, 1960) показали, что во время сложного двигательного акта базальные ядра объединяются непрерывным потоком импульсов, которые распространяются по определенным нейронным кругам: а) зрительный бугор — полосатое тело — зрительный бугор; б) зрительный бугор — кора полушарий — полосатое тело — бледный шар — зрительный бугор.

Функциональные взаимоотношения между базальными ядрами еще до конца не выяснены. Электрофизиологические исследования показали, что контроль полосатого тела над бледным шаром не является только тормозным. В острых опытах на кошках было выявлено также и облегчающее влияние хвостатого ядра на нейронную активность бледного шара, о чем свидетельствует учащение потенциалов действия отдельных элементов бледного шара под влиянием раздражения головки хвостатого ядра.

Орган слуха

НАРУЖНОЕ
УХО

Базальные ядра головного мозга анатомия

Наружное ухо
состоит из ушной раковины и наружного
слухового прохода.

Ушная раковина
образована эластическим хрящом, покрытым
кожей. Этот хрящ определяет внешнюю
форму ушной раковины и ее выступы:
свободный загнутый край – завиток и
параллельно ему – противозавиток, а
также передний выступ – козелок и лежащий
позади него противокозелок. Внизу ушная
раковина заканчивается не содержащей
хряща кожной складкой с жировой тканью
внутри – долькой ушной раковины (мочкой).
В глубине раковины за козелком открывается
отверстие наружного слухового прохода.

Наружный слуховой
проход слагается из двух частей хрящевой
и костной. Хрящевой слуховой проход в
общем составляет треть длины всего
наружного слухового прохода. Костный
слуховой проход, составляющий l/з
длины целого слухового прохода,
открывается наружу наружным слуховым
отверстием.

Направление целого
слухового прохода образует S-образный
изгиб как в горизонтальной, так и в
вертикальной плоскости.

Барабанная перепонка
находится на границе между наружным и
средним ухом. В связи с косым положением
внутреннего конца слухового прохода
перепонка стоит наклонно, у новорожденных
– почти горизонтально. Барабанная
перепонка у взрослого имеет форму овала
с большим диаметром 11 мм и малым – 9 мм;

она представляет собой тонкую
полупросвечивающую пластинку, которая
в своем центре, называющемся пупком,
втянута внутрь наподобие плоской
воронки. Наружная ее поверхность покрыта
утонченным продолжением кожного покрова
слухового прохода, а внутренняя –
слизистой оболочкой барабанной полости.

Сама толща перепонки
между этими двумя слоями состоит из
фиброзной соединительной ткани.

Базальные ядра головного мозга анатомия

СРЕДНЕЕ
УХО

Среднее
ухо состоит из барабанной полости и
слуховой трубы, сообщающей барабанную
полость с носоглоткой.

Барабанная
полость заложена в основании пирамиды
височной кости между наружным слуховым
проходом и лабиринтом (внутренним ухом).
Она содержит цепь из трех мелких косточек,
передающих звуковые колебания от
барабанной перепонки к лабиринту.

1)
латеральная стенка барабанной полости,
перепончатая стенка, образована
барабанной перепонкой и костной
пластинкой наружного слухового прохода;

2)
медиальная стенка барабанной полости.
Она отделяет барабанную полость от
костного лабиринта внутреннего уха; на
этой стенке расположено овальное окно
преддверия, открывающееся в преддверие
лабиринта; ниже расположено окно улитки
закрытое вторичной барабанной перепонкой,
она отделяет барабанную полость от
барабанной лестницы;

3)
задняя стенка барабанной полости;

4)
передняя стенка барабанной полости; в
верхней части этой стенки находится
внутреннее отверстие слуховой трубы,
которое у новорожденных и детей раннего
возраста широко зияет, чем объясняется
частое проникновение инфекции из
носоглотки в полость среднего уха и
далее в череп;

5)
верхняя стенка барабанной полости,
покрышечная, отделяет барабанную полость
от полости черепа;

Базальные ядра головного мозга анатомия

6)
нижняя стенка, или дно, барабанной
полости обращена к основанию.

Находящиеся.в
барабанной полости три маленькие
слуховые косточки носят соответствующие
своему виду названия: молоточек,
наковальня и стремя.

В
местах сочленений слуховых косточек
между собой образуются два настоящих
сустава с ограниченной подвижностью.
Пластинка стремени соединяется с краями
овального окна преддверия. Слуховые
косточки укреплены, кроме того, еще
несколькими отдельными связками.

В
целом все три слуховые косточки составляют
более или менее подвижную цепь, идущую
поперек барабанной полости от барабанной
перепонки к лабиринту. Подвижность
косточек постепенно уменьшается в
направлении от молоточка к стремечку,
что предохраняет спиральный орган,
расположенный во внутреннем ухе, от
чрезмерных сотрясений и резких звуков.

Цепь
косточек выполняет две функции: 1) костное
проведение звука и 2) механическая
передача звуковых колебаний к овальному
окну преддверия.

Последняя
функция осуществляется благодаря
связанным со слуховыми косточками и
находящимся в барабанной полости двум
маленьким мышцам, которые регулируют
движения цепи косточек.

В
общем же функция мышц среднего уха
многообразна: 1) поддержание нормального
тонуса барабанной перепонки и цепи
слуховых косточек; 2) защита внутреннего
уха от чрезмерных звуковых раздражений
и 3) аккомодация звукопроводящего
аппарата к звукам различной силы и
высоты. Основным принципом работы
среднего уха в целом является
звукопроводимость от барабанной
перепонки к овальному окну преддверия.

Слуховая
труба служит для доступа воздуха из
глотки в барабанную полость, чем
поддерживается равновесие между
давлением в этой полости и внешним
атмосферным давлением, что необходимо
для правильного проведения к лабиринту
колебаний барабанной перепонки. Слуховая
труба состоит из костной и хрящевой
частей, которые соединяются между собой.
Костная часть трубы, начинаясь в
барабанной полости отверстием занимает
нижний больший отдел полуканала слуховой
трубы височной кости.

Хрящевая
часть, являющаяся продолжением костной,
образована эластическим хрящом.

Книзу
труба оканчивается на латеральной
стенке носоглотки глоточным отверстием.

ВНУТРЕННЕЕ
УХО

Внутреннее
ухо, или лабиринт, располагается в толще
пирамиды височной кости между барабанной
полостью и внутренним слуховым проходом.
Различают костный и перепончатый
лабиринты, причем последний лежит внутри
первого.

Костный
лабиринт представляет собой ряд мелких
сообщающихся между собой полостей,
стенки которых состоят из компактной
кости. В нем различают 3 отдела: преддверие,
полукружные каналы и улитку; улитка
лежит спереди, медиально и несколько
книзу от преддверия, а полукружные
каналы – кзади, латерально и кверху от
него.

1.
Преддверие, образующее среднюю часть
лабиринта,- небольшая, приблизительно
овальной формы полость, сообщающаяся
сзади пятью отверстиями с полукружными
каналами, а спереди – более широким
отверстием с каналом улитки. На латеральной
стенке преддверия, обращенной к барабанной
полости, имеется отверстие, занятое
пластинкой стремени.

Базальные ядра головного мозга анатомия

Другое отверстие
находится у начала улитки. Посредством
гребешка, проходящего на внутренней
поверхности медиальной стенки преддверия,
полость последнего делится на два
углубления, из которых заднее, соединяющееся
с полукружными каналами, носит название
эллиптическое углубление, а переднее,
ближайшее к улитке,- сферическое
углубление.

2.
Костные полукружные каналы- три
дугообразных костных хода, располагающихся
в трех взаимно перпендикулярных
плоскостях. Передний полукружный канал
расположен вертикально под прямым углом
к оси пирамиды височной кости; задний
полукружный канал, также вертикальный,
располагается почти параллельно задней
поверхности пирамиды, а латеральный
канал лежит горизонтально, вдаваясь в
сторону барабанной полости у каждого
канала две ножки, которые, однако,
открываются в преддверии только пятью
отверстиями, так как соседние концы
переднего и заднего каналов соединяются
в одну общую ножку. Одна из ножек каждого
канала перед своим впадением в преддверие
образует расширение, называемое ампулой.

3.
Улитка образуется костным спиральным
каналом улитки, который начиная от
преддверия свертывается наподобие
раковины улитки, образуя 21/2
круговых
хода. Костный стержень, вокруг которого
идут ходы улитки, лежит горизонтально.
В полость канала улитки на протяжении
всех его оборотов отходит от стержня,
костная спиральная пластинка.

Эта
пластинка вместе с улитковым протоком
делит полость канала улитки на два
отделения: лестницу преддверия,
сообщающуюся с преддверием, и барабанную
лестницу, которая открывается в барабанную
полость через окно улитки. Недалеко от
этого окна в барабанной лестнице
находится маленькое внутреннее отверстие
водопровода улитки наружное отверстие
которого лежит на нижней поверхности
пирамиды височной кости.

Перепончатый
лабиринт лежит внутри костного и
повторяет более или менее точно его
очертания. Он содержит в себе периферические
отделы анализаторов слуха и гравитации.
Стенки его образованы тонкой полупрозрачной
соединительнотканной перепонкой. Внутри
перепончатый лабиринт наполнен прозрачной
жидкостью – эндолимфой.

Так как перепончатый
лабиринт несколько меньше костного, то
между стенками того и другого остается
промежуток – перилимфатическое
пространство наполненное перилимфой.
В преддверии костного лабиринта заложены
две части перепончатого лабиринта:
эллиптический мешочек и сферический
мешочек, имеющий форму замкнутой трубки
и соединяется сзади с тремя перепончатыми
полукружными протоками, которые лежат
в таких же костных каналах, повторяя в
точности форму последних. Поэтому
различают передний, задний и латеральный
перепончатые протоки, с соответствующими
ампулами.

Базальные ядра головного мозга анатомия

Строение
слухового анализатора.

Передняя
часть перепончатого лабиринта –
улитковый проток самая существенная
часть органа слуха.

На
поперечном сечении улитковый проток
имеет очертание треугольника. Одна из
трех его стенок срастается с наружной
стенкой костного канала улитки, другая
является продолжением костной спиральной
пластинки, протягиваясь между свободным
краем последней и наружной стенкой.
Третья, очень тонкая стенка улиточного
хода, преддверная стенка улиткового
протока протянута косо от спиральной
пластинки к наружной стенке.

Membrana
spiralis на заложенной в ней базилярной
пластинке несет аппарат, воспринимающий
звук,- спиральный орган.

Спиральный
орган располагается вдоль всего
улиткового протока на базилярной
пластинке. Базилярная пластинка состоит
из большого количества (24 000) фиброзных
волокон различной длины, натянутых, как
струны (слуховые струны). Согласно
известной теории Гельмгольца (1875), они
являются резонаторами, обусловливающими
своими колебаниями восприятие тонов
различной высоты, но, поданным электронной
микроскопии, эти волокна образуют
эластическую сеть, которая в целом
резонирует со строго определенными
колебаниями.

Мост (варолиев мост)

На основании
стволовой части мозга имеет вид поперечно
расположенного валика, который вверху(
спереди) граничит со средним мозгом ( с
ножками мозга), а внизу (сзади) с
продолговатым мозгом.

Дорсальная
поверхность (М) обращена в сторону IV
желудочка и участвует в образовании
его дна называемой ромбовидной ямки. В
латеральном направлении с каждой стороны
мост суживается и переходит в среднюю
мозжечковую ножку, уходящую
в полушарие мозжечка. Граница между
средней мозжечковой ножкой и мостом –
место выхода тройничного нерва -(12).

В борозде отделяющей
(М) от продолговатого мозга выходят
корешки отводящих нервов. В латеральной
ее части – корешка лицевого(VII
пара) и преддверно-улиткового (VIII
пара) нервов. На вентральной поверхности
(М), которая в полости черепа прилежит
к скату – идет широкая, но неглубокая
базилярная
(основная борозда) (
в ней лежит артерия).

На поперечном
срезе (М) в центральных отделах находится
толстый пучок волокон идущих поперечно
– это проводящий путь слухового анализатора
– трапециевидное тело. Оно делит (М) на
заднюю часть или покрышку
(М) и переднюю часть(базиллярную).

Между волокнами
трапециевидного тела располагаются
средние и задние ядра трапециевидного
тела.

В передней
(базальной) части (М) ( в основании) видны
продольные и поперечные волокна.
Продольные принадлежат пирамидальному
пути (корково-ядерные волокна), здесь
же корково-мостовые волокна ( заканчиваются
на ядрах моста).

Отростки нервных
клеток ядер мост образуют пучки поперечных
волокон моста, которые направляются в
сторону мозжечка, образуя средние
мозжечковые ножки.

В
задней (дорсальной) части (покрышка
(М)) находятся скопления серого вещества
– ядра V,
VI,
VII,
VIII
пар черепных нервов.

Над трапециевидным
телом залегают волокна медиальной петли
(6) и латеральнее от них -спинномозговой
петли. Над трапециевидным телом ближе
к средней плоскости находится ретикулярная
формация, а выше – задний продольный
пучок (3). Сбоку и выше медиальной петли
залегают волокна латеральной петли
(5).

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Информационный сайт
Adblock detector