Болезни головного мозга человека симптомы название

Болезни сосудов головного мозга

Заболевания сосудов головного мозга приводят к нарушению деятельности всего организма. Поэтому важно проводить своевременную диагностику и лечение этих заболевания.

К наиболее распространенным сосудистым недугам мозга относят:

  1. Церебральный атеросклероз. Он развивается при недостаточном липидном обмене. По этой причине происходит образование холестериновых бляшек, которые значительно сужают просвет кровеносных сосудов. Это влияет не только на снижение уровня проницаемости, но также приводит к хрупкости, снижению эластичности протоков.
  2. Аневризму. Это заболевание характеризуется снижением мышечного тонуса сосудов. Характерной чертой этого отклонения является расширение просвета в 2 и более раза. Причиной развития становится истончение и растяжение, поэтому речь чаще идет об артериях. Выпуклость или расширение наполняется кровью, создавая давление на рядом расположенные ткани в головном мозге, по этой причине возникают головные боли. Риск аневризмы связан с возможным разрывом сосуда и кровоизлиянием в подпаутинное пространство. Это нарушение характерно для гипертонической болезни.Аневризма
  3. Сосудистую дистонию. Вегетососудистая дистония – это расстройство, которое характеризуется многими симптомами, имеет разновидности, но их всех объединяет наличие проблем с кровеносными сосудами в голове. Различают гипертонический тип, который характеризуется повышенным давлением и гипотонический — с низким давлением и спазмами сосудов, что возникают из-за плохого кровотока. Скачки артериального давления связаны с нарушениями в работе вегетативной нервной системы, которая контролирует тонус кровеносных стенок. ВСД может спровоцировать разрыв сосудов, что характерно для геморрагического инсульта или привести к сужению просвета сосуда (к стенозу), что увеличивает риск возникновения ишемического инсульта.
  4. Тромбоз сосудов. Тромбы – это сгустки крови, что заслоняют проход сосудов и приводят к прекращению нормального кровообращения, отмирания клеток головного мозга, которые лишены кислорода, крови.
  5. Шейный остеохондроз. Деформирование позвоночника, которое характерно для шейного остеохондроза, может привести защемлению или деформации кровеносных протоков. Это приводит к снижению скорости подачи крови в мозг. Это заболевание на начальных стадиях приводит к кислородному голоданию, головокружению.

На проблемы с кровеносными сосудами, а также сопутствующие им заболевания влияет:

  • несбалансированное, неправильное питание. Продукты с высоким содержанием холестерина провоцируют возникновение жировых отложений на сосудах, которые приводят к сужению просвета.

    Полезная информация

    Употребление в пищу большого количества жирной пищи, повышает давление. То же самое относится к кофе, крепкому чаю. Скачки артериального давления приводят к уменьшению эластичности сосудов, что также чревато аневризмой.

  • злоупотребление алкоголем, курением сигарет. Спиртосодержащие напитки приводят к повышению давления, повышают риск возникновения инсульта. Курение приводит к спазмам сосудов, что также приводит к нарушению кровообращения, отмиранию клеток головного мозга.
  • сниженная физическая активность. Этот фактор влияет на формирование заболеваний вроде шейного остеохондроза, который в последствие приводит к нарушениям в кровообращении. Также низки уровень активности приводит к набору лишнего веса, который увеличивают риск возникновения болезней кровеносной системы в головном мозге.
  • наличие хронических болезней. Варикозное расширение вен ног, печеночная недостаточность, гипертония и другие болезни связаны с системой кровообращения повышают вероятность возникновения дополнительных сосудистых заболевания.
  • генетическая предрасположенность. Это тот фактор, на который невозможно повлиять. Если в семье есть родственники, которые страдали или страдают от перечисленных выше заболеваний, вероятность их возникновения значительно повышается.

В зоне риска также находятся люди с ожирением и те, которые уже имеют проблемы с сердечнососудистой системой.

При заболеваниях головного мозга нельзя справиться с генетическим фактором. Но при других обстоятельствах можно действительно понизить вероятность заболевания. Факторы риска, способствующие болезням головы:

  • заражение инфекционными заболеваниями (бешенство, токсоплазмоз, ВИЧ и др.);
  • травмирование головы (занимаясь экстремальными видами спорта, желательно надевать защитные приспособления на голову);
  • влияние химических веществ;
  • действие излучения (радиоактивного, электромагнитного и т.д.);
  • употребление алкоголя и наркотических веществ;
  • неважное качество пищи и неправильный способ пропитания;
  • курение (активное, пассивное).

Необычные последствия заболеваний головного мозга

Последствия заболевания сосудов головного мозга возникают при отсутствии адекватного лечения.

Важная информация

Игнорирование собственной проблемы приводит к усугублению ситуации. Негативная симптоматика усиливается, ухудшая самочувствие больного.

Болезни головного мозга человека симптомы название

В некоторых случаях можно избежать хирургического вмешательства, так как не все сосудистые проблемы в головном мозге решаются посредством операции. На ранних стадиях болезни достаточно применения медикаментов.

Наиболее опасным осложнением в случае сосудистых заболеваний головного мозга является летальный исход. Чаще он возникает из-за инсульта. Он является следствием запущенной формы болезни, которая по причине разрыва или закупорки сосуда приводит к необратимым изменениям. И если человеку не будет оказана медицинская помощь, вероятность смерти возрастает.

В результате поражения в головном мозгу развивается множество вариантов психопатических или невротических нарушений. Многообразие клинических проявлений связано с объемом поражения, областью дефекта. Чем больше глубина разрушений, тем четче клинические проявления. На проявление симптомов заболевания также влияют личностные качества человека, его характер.Общемозговые симптомы органической патологии проявляются следующими расстройствами:

  • общие головные боли, усиливающиеся при движении, под влиянием внешних раздражителей (шума, яркого света);
  • головокружение, усиливающееся при движении, вестибулярные расстройства;
  • тошнота и рвота, не связанные с приемом пищи;
  • многообразные вегетативные расстройства;
  • выраженный астенический синдром – состояние повышенной утомляемости, раздражительности, неустойчивого настроения, сочетающееся с вегетативными симптомами и нарушениями сна.

Очаговые неврологические симптомы зависят от того, в каком участке головного мозга развивается патологический процесс. В Таблице 1 указаны отделы мозга, функции, которые они выполняют и предполагаемые неврологические признаки при поражении конкретных отделов головного мозга.Таблица 1

Название отдела Функции Неврологические симптомы при очаговом поражении отдела
Лобная доля
  • организация произвольных движений – «заученные» двигательные акты, поддержание мышечного тонуса;
  • двигательные механизмы речи;
  • регуляция сложных форм поведения – ориентировочный рефлекс, рефлекс «что такое»;
  • процессов мышления – организация целенаправленной деятельности, перспективное планирование, формирование мышления
  • шаткая походка (неустойчивость при ходьбе);
  • снижение мышечной силы (парезы), параличи, гипертонус мышц;
  • паралич головы и движения глаз;
  • нарушения речи;
  • судороги отдельных групп мышц (джексоновские приступы);
  • большие эпилептические припадки;
  • односторонняя потеря обоняния (аносмия)
Теменная доля
  • восприятие и анализ чувствительных раздражений – распознавание на ощупь, чувство веса, мышечно-суставная чувствительность;
  • пространственная ориентация;
  • автоматизированные целенаправленные движения – ходьба, еда, одевание, механическое письмо
  • нарушение тактильной чувствительности;
  • нарушение ощущения изменения положения тела в пространстве;
  • потеря способности читать, писать или считать (дислексия, дисграфия, дискалькулия);
  • потеря способности найти определенное место (географический агнозия);
  • потеря способности идентификации знакомых предметов при их ощупывании с закрытыми глазами
Височная доля
  • восприятие слуховых, вкусовых, обонятельных ощущений;
  • анализ и синтез речевых звуков;
  • чувство равновесия;
  • механизмы памяти, сновидений
  • глухота, шум в ушах, слуховые галлюцинации;
  • потеря способности понимать музыку или язык;
  • амнезия – потеря долговременной и/или кратковременной памяти);
  • другие нарушения памяти, например дежавю;
  • сложные локализованные припадки — височная эпилепсия
Затылочная доля Восприятие и переработка зрительной информации, организация сложных процессов зрительного восприятия.
  • потеря зрения (корковая слепота);
  • выпадение восприятия правых или левых половин поля зрения;
  • неспособность узнавать знакомые предметы, цвета или лица;
  • зрительные иллюзии и галлюцинации
Ствол головного мозга В нем находится своеобразный коллектор энергии, активизирующий кору головного мозга. Располагаются жизненно важные центры: дыхания, сосудисто-двигательный, рвотный, кашлевой и т. д.
Ядра серого вещества, заложенные в стволе мозга, имеют отношение к осуществлению движений. Это важные чувствительные образования.

Акинетопсия

Вряд ли можно найти человека, который хотя бы понаслышке не знал о таком нарушении  зрения, как дальтонизм. И даже если такой человек найдется, объяснить ему суть данного явления, заключающегося в полной или частичной неспособности различать цвета, будет несложно.

Но как объяснить кому-либо отсутствие возможности воспринимать движущиеся объекты? А ведь такое нейропсихологическое явление существует и называется акинетопсией. Это крайне редкое нарушение мозговой деятельности человека. Настолько редкое, что большая часть информации о нем была получена от одного пациента.

В 1978 году был изучен пациент с акинетопсией (женщина 43 лет, которую называют ЛМ в медицинской среде, видимо, по аббревиатуре первых букв ее имени). По словам этой женщины, она воспринимала движущиеся объекты, как череду иногда меняющихся статичных картинок, оставляющих за собой нечеткий след.

Болезни головного мозга человека симптомы название

Пациент ЛМ была изначально доставлена в клинику с жалобами на сильные головные боли. Женщина пережила инсульт, который привел к повреждению так называемого медиотемпорального региона вторичной зрительной коры, расположенного в средней височной извилине (его называют повреждением в области V5 или MT).

Считается, что этот участок головного мозга человека отвечает за восприятие движущихся объектов в окружающем мире. К счастью, именно этому пациенту удалось вернуть способность видеть движущийся мир нормально, включая утраченные пространственное зрение и способность воспринимать цвета.

Расстройство проприоцепции

Это расстройство со столь сложным названием объясняют таким образом, что человек с данным состоянием утрачивает осознанную способность контролировать положение своих конечностей. Это лишь один из симптомов данного нарушения, хотя, безусловно, и один из самых ярких.

Известен описанный в медицине случай такого расстройства, диагностированного у некоего Яна Уотермена, 19-ти летнего мужчины, который потерял естественную способность контролировать положение различных частей своего тела в пространстве.

Иными словами, он не мог сказать, не глядя на свои руки или ноги, в каком именно положении они находятся в данный момент времени. Без способности ощущать собственную позу в пространстве (то есть без проприоцепции) обычные движения, которые мы выполняем на абсолютном автомате в течение всей своей жизни, становятся просто невыполнимыми.

К примеру, такой человек теряет способность нормально перемещаться в пространстве. Яну врачи вынесли вердикт, согласно которому молодой человек вряд ли уже когда-нибудь будет перемещаться сам, а посему будет прикован к инвалидному креслу весь остаток своей жизни.

Можно ли предупредить болезни головного мозга?

Однако Уотермен оказался упрямым пациентом, который не готов был сдаваться без боя. Для  того чтобы осуществлять определенные движения, мужчина научился компенсировать потерянную способность ощущать положение своего тела в пространстве с помощью зрения.

Он просто следил за своими конечностями, буквально планируя, куда переместить их в следующий момент. Постоянно практикуясь, Яну удалось восстановить утраченную способность совершать необходимые движения руками и ногами. Однако он до сих пор описывает свою ходьбу, как «контролируемое падение».

Прозопагнозия

Прозопагнозия – это еще одно из странных нарушений, которое проявляется в неспособности узнавать лица людей (ее также называют расстройством восприятия лица). Однако человек при этом не теряет способности использовать другие критерии для узнавания другого человека.

К примеру, пациент с прозопагнозией способен узнавать других людей по их походке, предметам одежды и даже по запаху парфюма. В свое время возникла теория, согласно которой в нашем головном мозге есть определенная область, которая отвечает за распознавание лиц людей.

Вплоть до недавнего времени считалось, что прозопагнозия – это очень редкое расстройство, которое встречается лишь у людей с неврологическими повреждениями головного мозга (к примеру, у тех, кто пережил инсульт или получил черепно-мозговую травму).

Однако, как оказалось, это явление наблюдается и у тех людей, у которых подобных травм зафиксировано не было. В настоящее время считается, что двое человек из ста испытывают прозопагнозию, причем, в некоторых случаях причиной могут быть генетические заболевания.

Болезни головного мозга человека симптомы название

 Существовало и другое укрепившееся мнение, согласно которому явление прозопагнозии связывали с аутизмом, однако доказать это в свое время не удалось. Несмотря на тот факт, что люди, страдающие от аутизма, иногда демонстрируют прозопагнозию, эти два состояния не связаны друг с другом.

Примечательно, что данное явление чаще встречается в пожилом возрасте у левшей. Причем, чаще всего явление прозопагнозии соотносится со сложностями распознавания лиц людей, хотя отмечаются и случаи нарушения узнавания морд животных.

Синдром Капгра

Представьте себе такую ситуацию: человек попал в аварию, получил тяжелую травму головы, но чудом выжил. После того, как он приходит в себя, его навещают родные и близкие люди. Но пострадавший вдруг заявляет, что это не его родственники, а самые настоящие самозванцы!

Это всего лишь один пример проявления психиатрического синдрома, известного, как синдром Капгра. Почти столетие назад Жозеф Капгра, французский психиатр, по имени которого, собственно, и назвали этот синдром, описывая это явление, назвал его «иллюзией двойников».

Известно, что данный синдром возникает вследствие травмы височной верхней борозды мозга (борозда, которая отделяет среднюю височную извилину головного мозга от верхней височной извилины). Считается, что данная часть мозга играет важную роль в распознавании эмоций, которые выражают лица других людей.

Помимо так называемых экзогенных причин данного синдрома (то есть тех, которые обусловлены травмами, включая инсульт и кровоизлияние), существуют так называемые эндогенные причины, когда к синдрому Капгра приводят деменция, алкоголизм, шизофрения.

Общая симптоматика

В зависимости от конкретного заболевания, симптоматика будет отличаться. Но есть перечень характерных признаков нарушения работы кровеносной системы в мозге:

  • головная боль;
  • головокружение;
  • тошнота;
  • повышенное артериальное давление;
  • нарушение речи, памяти, внимания и координации;
  • потемнение в глазах;
  • шум в ушах;Шум в ушах
  • потеря сознания;
  • тремор отдельных мышц;
  • светобоязнь;
  • боязнь громких звуков;
  • проблемы со сном;
  • перемены в настроении, депрессивность.

Диагностика

Аномальное развитие головного мозга у детей составляет 1/3 от всех аномалий врожденного типа. Именно порок мозга чаще всего становится причиной гибели плода на внутриутробной стадии развития.

Только четверть всех детей выживают с ним, но он становится причиной смерти ребенка сразу после рождения практически в 40% случаев.

Нередко у новорожденных не выявляют этих дефектов при осмотре в роддоме, и они начинают проявляться значительно позже, приводя к печальным последствиям.

Пороки развития головного мозга — это неправильное (аномальное) формирование церебральных структур анатомического строения.

Все это влияет на проявления неврологических симптомов, которые могут быть как слабовыраженными, так и тяжелыми. Именно последние становятся причиной смерти плода в утробе матери.

Церебральная аномалия приводит к тому, что новорожденные умирают в первые несколько месяцев жизни.

Порок головного мозга в 50% случаев сочетается с аномалиями соматических органов, таких как:

  • врожденный порок сердца;
  • атрезия пищевода;
  • сращенные почки;
  • поликистоз почек и т. п.

Гинекологи и акушеры стараются выявить проблемы с развитием органов еще на перинатальной стадии. Чаще всего их выявляют при исследовании плода на УЗИ или по результатам лабораторных исследований. Нервная система человека начинает формироваться с первой недели беременности. На 23 день у плода уже сформирована нервная трубка.

Реабилитация после инсульта

Важно! Если передний конец нервной трубки не полностью сросся, то это становится причиной серьезных церебральных аномалий у новорожденного.

На 28 день развития у плода формируется передний мозговой пузырь, который в дальнейшем разделится на 2 полушария. И только потом начнет образовываться кора головного мозга, извилины, мозолистое вещество и т. п.

Из нервных клеток зародыша формируются нейроны, которые лягут в основу серого и белого вещества. Первое курирует высшие нервные процессы, а второе формирует пути, по которым будет идти активность церебральных структур, объединенных в единое целое.

Самое интенсивное развитие мозговых тканей приходится на первые 3 месяца жизни малыша, и в дальнейшем этот процесс развивается вплоть до 8 лет.

Интересно! У новорожденного ребёнка, который родился в положенный срок, количество нейронов такое же, как у взрослого человека.

Аномалия может начать формироваться на любом этапе развития головного мозга:

  • первые 6 месяцев беременности — влияют на количество нейронов, из-за низкого количества которых возникают нарушения в разделении клеток, гипоплазии любого отдела головного мозга;
  • после 6 месяцев — возникают поражения и гибель полноценного церебрального вещества.

Чаще всего причиной этих аномалий является негативное влияние на мать и плод самых различных факторов с тератогенным воздействием. На пороки, сформировавшиеся из-за моногенного воздействия, приходится только 1% всех патологий. Поэтому самой частой причиной медики называют экзогенные факторы. К ним относят:

  1. Воздействие активных химических соединений. Нередко это происходит из-за отравления вредными веществами, в том числе и медикаментами или плохой пищей. Нередко возникнет из-за отравления выхлопными газами и вдыхания паров химических реактивов или других опасных веществ.
  2. Радиоактивное загрязнение окружающей среды. Безусловно, этот фон должен находиться в пределах нормы, но благодаря разным авариям некоторые районы полностью непригодны для жилья, хотя люди там живут.
  3. Токсическое загрязнение воздуха, из-за которого чаще всего страдают жители мегаполисов или заводских районов.
  4. Неправильный образ жизни матери, когда эмбриотоксическое воздействие возникает из-за курения, злоупотребления алкоголем, зависимости от наркотиков.
  5. Проблемы со здоровьем у беременной дисметаболического плана — сахарный диабет, гипертиреоз и т. п. Особенно если они не корректируются с помощью специальных препаратов.
  6. Прием медикаментов, обладающих тератогенным воздействием. Чаще всего на ранней стадии, когда женщина не знает о беременности. Отсутствие контроля половой жизни нередко становится результатом того, что от этого страдают дети.
  7. Инфекционные болезни на любой стадии беременности. Самые опасные из них для плода — токсоплазмоз, листериоз, цитомегалия, краснуха.

Болезни головного мозга человека симптомы название

Порок развития, формирования головного мозга может относиться к одному из ниже перечисленных видов:

  • Анэнцефалия. Что это такое? Когда у ребенка отсутствует сам мозг и кости черепа. На их месте развились кистозные и соединительные ткани, которые могут быть как покрытые кожей, так и без нее. С таким пороком жить невозможно.
  • Энцефалоцеле. Церебральные ткани и оболочки проходят через костную ткань черепа, который чаще всего не заращен. Может формироваться по центральной линии или стать асимметричным. Нередко малые энцефалоцеле путают с кефалогематомой, поэтому точный диагноз возможен только после прохождения рентгена. Небольшого размера энцефалоцеле устраняют хирургически.
  • Микроцефалия, при которой мозг имеет малый объем и вес, означающие недоразвитость органа. От этой патологии страдает 1 ребенок на 5000. Голова малыша становится меньше, а также выражены диспропорции между лицом и черепом. Именно от этого вида порока страдают 12% всех детей, больных олигофренией. И чем выраженнее он, тем больше шансов, что ребенок будет подвержен идиотии и отставанию в физическом развитии.
  • Макроцефалия, когда головной мозг слишком большой и по объему, и по массе. В отличие от предыдущего вида менее распространен и чаще всего идет в тандеме со сбоем в архитектонике мозга, точечной гетеротопией в белом веществе. Этим врожденным порокам всегда сопутствуют отсталость в умственном развитии и судорожные синдромы. У детей может встречаться патология, когда увеличено будет одно из полушарий, что становится причиной уродств из-за асимметрии черепа.
  • Церебральная дисплазия кистозного типа состоит из множества кистозных полостей в головном мозге, которые соединяются с системой желудочков. Они могут быть разного размера. Локализация также может быть повсеместной или только в одном полушарии. Больные страдают от припадков эпилепсии, которые сложно подавить даже сильными антиконвульсивными средствами. Если кист мало, то и проявления симптомов будут менее выраженными, провоцируя внутричерепную гипертензию. Они могут рассосаться сами по себе.
  • Голопрозэнцефалия, когда полушария не разделены и являются цельной сферой, в которой боковые желудочки сформировались в цельную полость. Такой порок органов приводит к грубой дисплазии лица и патологиям соматического типа. С этим не живут, поэтому дети рождаются мертвыми или гибнут в первые сутки жизни.
  • Агирия или гладкий мозг, при котором извилины органа неразвиты, а архитектоника коры сильно нарушена. Дети страдают от психических и моторных расстройств, парезов и судорожности, что приводит к смерти в течение первого года жизни.
  • Пахигирия, когда основные извилины слишком крупные без третичной и вторичной извилин. Присутствует сбой в архитектонике коры церебрального типа, а также борозды будут укорочены и выпрямлены.
  • Микрополигирия, при которой кора головного мозга изрезана большим количеством малых извилин и насчитывает 4 слоя, когда нормой является 6 слоев. Характеризуется очагами или диффузией. Из-за этого дети страдают от эпилепсии, плегии мимики, а также мышц жевательного и глотательного типа, олигофрении.
  • Гипоплазия мозолистого тела, которая развивается преимущественно у девочек. Характеризуется миоклоническими пароксизмами, сгибательными спазмами. Ей присущи врожденные пороки офтальмологического типа, большое количество хориоретинальных дистрофических очагов.
  • Корковая дисплазия фокального типа возникает из-за поврежденных участков мозга, где будут огромные нейроны и аномальные астроциты. Преимущественная локализация — височная и лобная зона. Больные могут делать хаотичные движения или длительно топтаться на одном месте.
  • Гетеротопия, характеризуется скоплением нейронов, которые не успели в нейронной миграции попасть в кору головного мозга. Эти очаги бывают как одиночными, так и множественными. Не накапливают контраст, как в случае с туберозным склерозом. Ей характерна олигофрения, эпилепсия. Если очагов мало, то первые симптомы могут проявляться после десятилетнего возраста.

Диагностика пороков

Для выявления некоторых патологий не нужны специальные исследования, особо тяжелые случаи диагностируются визуально. Другие патологии диагностируют по:

  • ЗПР;
  • гипотонии мышечной ткани в неонатальный период;
  • судорожности в первые дни жизни.

Для исключения патологии головного мозга из-за гипоксии или родовой травмы изучают анамнез, где будет прописана вся информация о родовой деятельности. В период беременности пороки головного мозга у плода выявляют с помощью ультразвукового исследования. Уже в первом триместре будут видны серьезные сбои, поэтому женщине предлагают избавиться от такого плода.

Безусловно, на такое решение не стоит соглашаться, имея данные только с одной лаборатории. Но если их подтвердят другие независимые учреждения, то не стоит медлить с решением.

Ведь чем дольше плод находится в женщине, тем больше она к нему привыкает и любит.

После аборта или искусственных родов женщине нужна не только поддержка семьи, но и квалифицированного психолога, чтобы легче перенести такой поступок.

Ряд пороков выявляют с помощью нейросонографии через родничок ребенка, но более информативным и результативным считается МРТ, которое покажет не только характер и локализацию патологии, но и размер кисты, гетеротопии. С ним легко провести дифференциальное исследование при поражении мозга от травмы, гипоксии, опухоли, инфекции. При наличии судорожности подбор терапии проводят с помощью ЭЭГ.

Если церебральные аномалии передаются по наследству, то без консультации у генетика не обойтись. Он проведет генеалогическое исследование и ДНК-анализ. Чтобы выявить сопутствующие аномалии, проводят:

  • УЗИ сердца, почек, брюшины;
  • рентген грудной полости;
  • МРТ других органов.

Терапия

Болезни головного мозга человека симптомы название

Лечение патологий врожденного типа в головном мозге зачастую симптоматическое. Его проводят детские:

  • неврологи;
  • педиатры;
  • эпилептологи.

Проблемы с мозгом

Синдром Ретта

Синдром Ретта – это патологическое состояние, которое угрожает исключительно детям, причем, практически всегда только девочкам. Дети, появившиеся на свет с данным синдромом, обычно демонстрируют нормальное развитие до шести месяцев.

Затем это серьезное наследственное заболевание, встречающееся у каждой из 10-ти или 15-ти тысяч девочек, начинает прогрессировать. В результате этого дети теряют способность контролировать те навыки, которые они только-только начинают приобретать: утрачивается способность двигаться, перестает развиваться речевой аппарат.

Дети, у которых присутствует синдром Ретта, часто отличаются меньшим размером головы, что объясняется замедленным развитием головного мозга. Их движения становятся заторможенными, лицо приобретает специфическое «неживое» выражение. Поведение детей с синдромом Ретта иногда весьма напоминает поведение детей с ранним инфантильным аутизмом.

Отмечаются также характерные движения руками, которые напоминают мытье рук. Собственно, именно этот специфический признак и натолкнул в 1966 году невролога из Австрии, Андреаса Ретта, что он имеет дело с отдельным психоневрологическим заболеванием.

По мере того, как дети с синдромом Ретта становятся старше, отставание в развитии становится заметным и по всем остальным частях их организма. На данный момент не существует излечения от этого заболевания. Существующие методы лечения лишь помогают детям улучшать моторику, дают возможность общения с близкими.

Однако надежда есть. Дело в том, что синдром Ретта возникает по причине несрабатывания гена МЕСР2, находящегося в Х-хромосоме (их у женщин две, поэтому болеют в основном девочки).

Ученые совсем недавно научились активировать данный ген у больных синдромом Ретта подопытных мышей, после чего у них исчезли симптомы этого синдрома. Подобный результат дает надежду на то, что вскоре появится возможность излечения людей с данным синдромом.

Методы лечения

Лечение заболевания сосудистой системы мозга лечиться медикаментами. При запущенных формах назначается хирургическое вмешательство. Кроме этого, терапевтический подход подразумевает соблюдение диеты.

https://www.youtube.com/watch?v=psk2dulxRDU

В зависимости от поставленного диагноза, медикаментозное лечение будет иметь отличия. Если речь идет об атеросклерозе, назначают препараты против гипертонии, фибраты, которые снижают уровень холестирина, «разжижители» крови – антиагреганты, никотиновую кислоту, статины, направленные на разрушение холестериновых бляшек, а также витаминные комплексы.

Лечение аневризмы подразумевает оперативное вмешательство. Это необходимо для того, чтобы устранить вероятность возникновения разрыва пораженного сосуда, а также избежать тромбообразования. Также возможно использование медикаментов. В каждом случае их набор может меняться. В список возможных входит Нимодипин, Фосфентоин, Каптроприл, Прохлорперазин, Морфин, но его использование происходит довольно редко, только если диагностируются очень сильные головные боли.

Стеноз чаще устраняется хирургически. Если это начальная стадия, могут назначаться сосудорасширяющие препараты, а также средства для разжижения крови.

Кроме этого, лечение сосудистых заболеваний мозга происходит при помощи ноотропных препаратов, которые устраняют болезненный синдром, улучшают кровообращение, а также увеличивают метаболизм нейронов (Энцефабол с Пирацетамом, Пантогамом). В качестве препаратов, которые угнетают свертывание крови относят антикоагулянты (Эноксапарин натрия с Гепарином). Вазоактивные средства укрепляю сосудистые стенки, восстанавливают обменные процессы клеток головного мозга (Винпоцетин с Циннаризином).

Следующей группой препаратов являются ангиопротекторы, которые направлены на устранение отеков, расширение кровеносных сосудов, увеличивая их эластичность. (Этамзилат с аскорутином).

Опухоль головного мозга

Синдром Парино

Это состояние, которое также называют синдромом спинного среднего мозга, проявляется в нарушении вертикального взора человека. Выглядит это таким образом, что пациент, у которого диагностируется данный синдром, утрачивает способность перемещать глаза вертикально – вверх или иногда вниз.

Считается, что наиболее частой причиной возникновения данного синдрома является опухоль, поражающая эпифиз (то есть шишковидную железу, которая расположена в области среднего мозга).

В результате происходит нарушение функции зрачков, чаще всего приводящее к параличу верхнего взгляда (движение глаз человека с синдромом Парино начинает напоминать движение глаз куклы).

Существует ряд специфических симптомов, которые позволяют однозначно определить наличие синдрома Парино. Чаще всего данное состояние диагностируется у молодых женщин с рассеянным склерозом, у перенесших инсульт верхнего мозга пожилых пациентов, или у людей молодого возраста с опухолью в шишковидной железе.

Болезни головного мозга человека симптомы название

 По сути, к синдрому Парино может привести повреждение покрова верхнего мозга (в результате травмы, кровоизлияния, ишемии или других патологий). К аналогичному состоянию могут привести также некоторые заболевания – к примеру, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Ниманна-Пика, желтуха.

Известны случаи синдрома Парино, который возник вследствие передозировки определенной группы лекарств (барбитуратов). Наконец, в 2015 году сообщалось о некоей госпоже Уолтерс из штата Огайо, США, у которой развился данный синдром после того, как… кошка женщины лизнула ее в глазное яблоко. Причина – инфекция, вызванная бактерией под названием бартонелла Хенсели.

Синестезия

Люди, у которых отмечается данный неврологический феномен, демонстрируют следующую реакцию: при активации одного из внешних чувств (к примеру, слуха или обоняния) одновременно происходит активация какого-нибудь другого чувства, ощущения или даже впечатления.

Впрочем, это самое простое (можно даже сказать – примитивное) объяснение. Синестезия –  гораздо более сложный феномен, так как существуют многие различные формы этого явления. К примеру, если говорить о зрении: у человека с определенной формой синестезии (графемно-цветовой) может возникать ощущение определенного цвета при распознавании определенной буквы или цифры.

Болезни головного мозга человека симптомы название

А вот пример, связанный со вкусовыми ощущениями: при определенном шуме человек начинает ощущать определенный вкус во рту. Обычно при синестезии проявляется связь между двумя чувствами, ощущениями или впечатлениями. Однако в редких случаях их может быть три, или даже больше.

Само слово «синестезия» состоит из двух греческих слов, которые можно перевести как «объединенные ощущения». Примечательно, что это состояние встречается у женщин в три раза чаще, чем у представителей сильного пола.

Синестеты чаще встречаются среди левшей; есть они среди людей, у которых в семье уже кто-то сталкивался с этим явлением. При этом многие люди, у которых имеется данное состояние, могут просто не подозревать о его наличии до тех пор, пока не осознают, что другие люди в их окружении не испытывают ничего подобного!

Именно поэтому крайне сложно подсчитать распространенность синестезии: по некоторым оценкам она встречается у одного человека из двухсот, а по другим оценкам – у одного из ста тысяч. И хотя ученые не могут ответить на вопрос, какая именно часть мозга отвечает за данное состояние, некоторые уверены, что причина его – специфические нейронные связи внутри всего мозга.

Другие исследователи, говоря о причинах синестезии, указывают на лимбическую систему головного мозга, которая отвечает за эмоции. Как бы то ни было, синестезия является одним из наиболее безопасных состояний из всех, описанных выше. Некоторые синестеты даже называют свои ощущения приятными (хотя в редких случаях они могут перенапрягать нервную систему или органы чувств).

Профилактика

Чтобы не заниматься устранением последствия болезни, лучше придерживаться рекомендациям относительно профилактики недугов. К наиболее эффективным советам относят:

  • соблюдение режима сна и бодрствования;
  • отказ от курения и злоупотребления алкоголем;
  • правильное сбалансированное питание с исключением соли, специй, жирного и жареного;
  • вести активный образ жизни, заниматься спортом, при противопоказаниях можно делать лечебную физкультуру;Лечебная физкультура
  • проводить достаточно времени на свежем воздухе;
  • не запускать заболевания, чтобы они не переросли в хронические;
  • избегать стрессовых ситуаций.

Болезни сосудов головного мозга устраняются при помощи медикаментозного, хирургического лечения. Запущенные формы этих заболевания негативно сказываются на всем организме, приводят к развитию новых недугов, что осложняют терапевтический процесс. Поэтому не стоит откладывать лечение сосудистых болезней мозга.

Многие заболевания головного мозга относятся к ряду смертельных, поэтому необходимо поставить диагноз на начальных стадиях. Для этого необходимо посещать специалиста и делать необходимые обследования.

Перечень обследований:

  • КТ — компьютерная томография;
  • МРТ — магнитно-резонансная томография;
  • дуплексное сканирование сосудов;
  • электроэнцефалография;
  • МРА — магнитно-резонансная ангиография;
  • ПЭТ — позитронно-эмиссионная томография.

Эти методы диагностики наглядно покажут, есть ли серьезные причины у болевых ощущений в голове.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Информационный сайт
Adblock detector