Ферменты для пищеварения для грудничков

Когда назначаются ферменты для детей до года? какие ферменты необходимы ребенку?

Ферментативная недостаточность у новорожденных и более старших детей – это отсутствие определенных биологически активных веществ (БАВ или энзимов), участвующих в пищеварительных процессах.

Для полноценного усвоения продуктов в слюне, желудочном соке и желчи, продуцируемой поджелудочной железой, необходимо присутствие энзимов – участников обменных процессов. Различают несколько патологий, связанных с недостатком ферментов поджелудочной, но в целом они определяются как пищевая непереносимость.

Патология пищеварительной системы особенно часто наблюдается в детском возрасте. Она выступает одной из лидирующих причин обращения за медицинской помощью. В свою очередь, самыми назначаемыми лекарственными средствами в детской гастроэнтерологии являются ферментные препараты. Их эффективность доказана многочисленными медицинскими исследованиями у детей с функциональными и органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

Это не специфический синдром, который можно обнаружить как при функциональных нарушениях, так и при серьезных заболеваниях – целиакии, язвенном колите, туберкулезе, лимфоме и опухолях различного происхождения. Мальабсорбция чаще всего встречается у детей раннего возраста, что легко объяснить незрелостью ферментных систем и отсутствием «резервных пищеварительных зон».

Ежедневно каждый человек употребляет в пищу разные продукты, чтобы получить из них определенное количество витаминов, клетчатки и минералов. Это очень важно, поэтому многих родителей беспокоит то, что такое ферменты, какую функцию они выполняют, и в каких продуктах находятся ферменты для детей до года.

Ферменты выступают белковыми веществами, которые содержатся почти во всех растительных и животных продуктах. Их важность в том, что они разлагают продукты питания, к примеру, человек, перед тем, как съесть кусочек мяса, его перерабатывает до такого состояния, которое нужно организму для правильного усвоения.

По словам докторов, лучшими ферментами выступают те, которые организм получает из растительных компонентов, они не вызывают привыкания в организме, способствуют быстрому расщеплению и перевариванию пищи, кроме того, они улучшают метаболизм человека.

Так как ребенок до 6 месяцев питается либо грудным молоком, либо молочной смесью, в дополнительных продуктах, а также ферментах, он не нуждается, так как организм их вырабатывает сам. Ферменты для детей до года необходимы в том случае, когда у малыша с рождения есть хронические патологии поджелудочной железы, а также тонкой кишки. Также, если обнаружено довольно распространенное заболевание как атопический дерматит.

Дело в том, что пища, как для ребенка, так и для взрослого, приготовлена разными способами. Она или сварена, или тушеная, или запеченная. Эти действия пагубно действуют на ферменты и разрушают их, поэтому организм страдает от различных патологий, которые именуются аллергическими реакциями.

К сожалению, при наличии врожденных болезней поджелудочной железы, ферментные препараты необходимо принимать очень долго, в некоторых случаях на протяжении всей жизни. В результате применения ферментов приходит в норму не только стул, но и аппетит, малыш становится активным и жизнерадостным, у него увеличивается рост и вес.

Деткам до 3-х лет запрещено вводить в рацион коровье молоко. Не стоит слушать настойчивых бабушек, которые говорят, что на нем «выросло» целое поколение. Дело в том, что этот продукт переваривается труднее всего, и если организму недостает ферментов, сразу же получается аллергическая реакция.

Назначенные доктором ферменты детям до года необходимо принимать во время еды, не разжевывая. Для того чтобы ребенку было легче проглотить препарат, разрешается открыть капсулу и высыпать содержимое в молочную смесь или другую пищу. Но стоит отметить, что если делить таблетки на части или превращать их в порошковообразную массу, лечебный эффект во многом снижается.

Для того чтобы процесс пищеварения малыша не нарушался с самого его рождения, родители должны строго следить за его питанием. Как бы не было тяжело, питание должно быть раздельным, потому что для переваривания мяса ферментам нужна кислая среда, а для углеводов – щелочная. Недаром педиатры советуют начинать прикорм с нейтральных продуктов – кабачка, брокколи и цветной капусты, а не из всеми любимой картошки и овощных соков.

Для того чтобы пища хорошо усваивалась, тем более, если в организме нарушена ферментативная функция, годовалому ребенку рекомендуется периодически, хотя бы в небольших дозах принимать пищеварительные ферменты. Они абсолютно безвредны, но действовать начинают молниеносно, так как содержат в себе ферменты для расщепления углеводов, жиров и переваривания белков.

https://www.youtube.com/watch?v=gHmTdhnrJDQ

Что касается побочных действий препаратов с содержанием ферментов, то они зависят в первую очередь от их состава. В редких случаях детки могут ощущать дискомфорт в животике. Но в большинстве случаев все обходится хорошо, и организм не ощущает вреда.

Ферменты для пищеварения для грудничков

Многие родители, которые воспитывают маленьких детей, думают, что нужно покупать ферментные препараты без ведома доктора. Однако, это большая ошибка, так как доктор поможет определиться не только с препаратом, но и с длительностью лечения.

В заключение стоит добавить, что только хорошее пищеварение является базой для сильного иммунитета ребенка. Поэтому родители должны позаботиться о том, чтобы организм малыша хорошо усваивал минералы и витамины. Таким образом его организм будет огражден от различных заболеваний желудка.

Для полноценного усвоения продуктов в слюне, желудочном соке и желчи, продуцируемой поджелудочной железой, необходимо присутствие энзимов – участников обменных процессов.

Различают несколько патологий, связанных с недостатком ферментов поджелудочной, но в целом они определяются как пищевая непереносимость.

По происхождению ферментная недостаточность подразделяется на врожденную и приобретенную. В первом случае она развивается из-за генных дефектов или на фоне нарушений поджелудочной железы. Лечение проводится по-разному в зависимости от провоцирующего фактора.

Приобретенная нехватка энзимов встречается у детей, перенесших разные патологии:

  1. болезни поджелудочного органа;
  2. инфекционные заболевания;
  3. любые тяжело протекающие недуги;
  4. нарушение флоры кишечника;
  5. интоксикация медикаментами;
  6. пребывание в неблагоприятной экологической обстановке;
  7. истощение вследствие дефицита белка и витаминов в питании.

Частыми причинами недостачи ферментов у детей являются инфицирование организма и плохое питание, но вызвать нарушение могут и др. факторы. Ими становятся любые ситуации, сказывающиеся на выработке БАВ.

Как заболевание ферментативная недостаточность оказывает негативное воздействие на пищеварительные процессы. Любое ее проявление отражается на самочувствии детей и характере стула. О пищевой непереносимости сигнализируют следующие симптомы:

  • жидкие каловые массы;
  • снижение аппетита;
  • тошнота и рвота;
  • внезапное похудение;
  • задержка физического развития;
  • вздутие и болезненные ощущения, вызванные процессами гниения пищи.

Начало развития болезни легко распознается по внешнему виду малышей. Они становятся вялыми, плохо кушают, но при этом опорожняются более 8 р. в сутки. Эти симптомы сходны с клиникой инфицированного кишечника, но гастроэнтеролог распознает болезнь по ответам исследования кала.

Нехватка энзимов влияет на характеристики стула. С этой стороны симптомы выражаются пенистым калом, источающим резкий кислый запах и выделяющимся в обильной жидкостной среде. Измененные продукты дефекации говорят о переизбытке углеводов.

Обратите внимание

Таким образом, недостаточность ферментов проявляется любыми проблемами с пищеварением и странными фекалиями. Стабильно жидкий стул, вялое состояние и вздутие живота – характерные симптомы патологии.

Из-за схожести с кишечной инфекцией пищевую непереносимость следует дифференцировать по анализу кала.

Недостаточность ферментов диагностируют в нескольких разновидностях. Патологии определяют по конкретному веществу, дефицит которого испытывает детский организм.

Проблема нехватки лактазы распространена среди малышей возрастом до года. Ее опасность состоит в том, что содержащийся в грудном молоке сахар (углевод «лактоза») не переваривается детским желудком. Процесс распада лактозы не протекает без лактазы.

Заподозрить лактозную недостаточность мамы могут в первые дни жизни своих деток. Голодные малыши с жадностью припадают к груди, но быстро отрываются. Стул принимает жидкую консистенцию и ненормальный зеленоватый оттенок. У детей усиливается газообразование и вздувается живот. Голодные и измученные болью, они капризничают, плачут, плохо спят.

Лечение дефицита лактозы предполагает соблюдение мамой диеты с исключением из рациона молочной продукции и говядины. И женщине, и ребенку педиатр или гастроэнтеролог назначает фермент лактазы в капсулах.

Этот тип недостатка ферментов поджелудочной железы возникает во 2-ом полугодии жизни, когда детей приучают питаться кашами.

Заболевание развивается ввиду отсутствия энзима, перерабатывающего глютен (необходимый растущему организму белок присутствует в составе ржи, ячменя, овса, пшеницы).

Препарат Креон

Дефицит повышает раздражимость кишечных ворсинок, отчего нарушается всасываемость полезных веществ желудком.

Симптомы целиакии – это самые разные отклонения:

  1. рвота;
  2. стоматит;
  3. худощавость;
  4. слишком сухая кожа;
  5. жидкий стул с гнилостным запахом;
  6. диспропорции фигуры из-за увеличенного вздутием живота.

Суть терапии целиакии сводится к соблюдению безглютеновой диеты. Из рациона ребенка убирают манку, овсянку, ячменную и пшенную каши. Запрещается выпечка из пшеничной и ржаной муки. Витамины восполняют через мясо, овощи и фрукты. Недостаток глютена как продукта поджелудочной железы выявляют по результатам биопсии.

Ферментативная недостаточность — причины патологии и способы ее лечения

Нет точных причин для возникновения ферментной недостаточности. Эта болезнь может проявиться у каждого, но зачастую возникает у детей и людей пожилого возраста. По происхождению она может быть двух типов: врожденной и приобретенной.

Врожденная ферментная недостаточность встречается у детей

Врожденная ферментная недостаточность чаще проявляется у детей. Она возникает вследствие дефекта в генах, плохой наследственности или проблемах с развитием поджелудочной железы. Лечится она различными способами, что зависит от точной причины заболевания.

Второй тип ферментной недостаточности распространен у тех, чей организм перенес неблагоприятную обстановку или ситуацию.

Среди таких случаев:

  • Дефицит витаминов и белка в рационе
  • Инфекционные заболевания
  • Неблагоприятная экологическая обстановка
  • Развитие тяжелых болезней
  • Заболевания поджелудочной железы

У детей такое заболевание чаще всего связано с рационом и инфекцией, но возможны и другие причины. Причиной может быть все, что сказывается на выработке ферментов в кратком или долгосрочном периоде.

Наиболее частыми причинами являются внутренние проблемы. Среди них отмечают нарушение обменных процессов (метаболизма), порок поджелудочной железы, проблемы с активацией ферментов при недостатке желчи и нарушение флоры кишечника.

Причин ферментной недостаточности у ребенка много. Среди них выделяют врожденные, встречающиеся достаточно редко, и приобретенные заболевания. Вторые связаны с окружающей средой и внутренними процессами в организме, поэтому точно выявить причину можно лишь при обследовании.

Об ошибках введения прикорма узнайте из предложенного видео.

• врожденными аномалиями пожделудочной железы (кольцевидная форма, сужение фатерова соска или сфинктера Одди, кисты, раздвоения);

• хронической или острой формой панкреатита;

• генетическими полисиндромами, включающими недостаточность секреции поджелудочной железы (Швахмана-Даймонда, Йохансона-Биззарда, Пирсона и др.);

• изолированной недостаточностью одного из энзимов (липазы, амилазы, трипсина или энтерокиназы);

• травмой поджелудочной железы;

У детей чаще всего встречается преходящая вторичная панкреатическая недостаточность, которая проявляется не блокадой выработки ферментов, а депрессией их активности в просвете двенадцатиперстной кишки. Угнетение энзимной активности может иметь холегенное, энтерогенное, гастрогенное или сосудистое происхождение.

Целиакия

Одной из разновидностей ферментной недостаточности является целиакия. Таким термином называют болезнь, при которой человек не усваивает глютен. Она встречается у 0,5% людей и существенно осложняет им жизнь.

Целиакия связана непереносимостью продуктов с глютеном

Целиакия — это поражение слизистой оболочки кишечника из-за непереносимости пищи, содержащей глютен.

ферменты для пищеварения для детей до года

Причиной являются белки проламины, которые содержатся в этой пище. Люди с целиакией не переносят их, для них такая пища токсична. Это происходит из-за недостатка кишечных ферментов, которые и расщепляют глютен, поэтому он проходит в тонкую кишку и повреждает ее оболочку.

Это пожизненная непереносимость глютена, которую нельзя исправить медикаментами или пищевыми добавками, ведь поджелудочная железа не вырабатывает нужных ферментов.

Эффект от болезни проявляется через время. У детей целиакия заметна спустя 4-8 недель после того, как в их рацион были введены глютеносодержащие блюда. Среди них каши (манная, овсяная и пшеничная), хлебобулочные изделия и вермишель.

Развивается в периоде 6-24 месяца, но проявиться может в любом возрасте. Среди симптомов основные признаки ферментной недостаточности: жидкий стул, вздутие, слабость и подобное.

Единственным лечением целиакии является пожизненная диета, исключающая продукты из глютена. Рацион исключает любые продукты и блюда, включающие глютеновые злаки, и подобную им продукцию. Нельзя допускать и минимальные дозы глютена, ведь это токсин, постепенно разрушающий организм ребенка.

Целиакия — разновидность ферментной недостаточности, когда человек не переносит глютен. Она имеет пожизненный характер, лечение отсутствует. Человек, подверженный этому заболеванию, должен соблюдать строгую диету без большинства злаков и подобных им продуктов, содержащих это вещество.

Общие симптомы дефицита энзимов

Нехватка энзимов влияет на характеристики стула. С этой стороны симптомы выражаются пенистым калом, источающим резкий кислый запах и выделяющимся в обильной жидкостной среде. Измененные продукты дефекации говорят о переизбытке углеводов. Таким образом, недостаточность ферментов проявляется любыми проблемами с пищеварением и странными фекалиями.

Лактазная недостаточность

Лактоза — это основной компонент молочных продуктов. Она представляет большую питательную ценность, добавляет вкус молоку и имеет много других свойств. Но для ее усвоения необходим особый фермент — лактаза, которая расщепляет лактозу и позволяет организму переработать ее.

Ферменты для пищеварения для грудничков

Лактазная недостаточность опасна повреждением оболочки кишечника

Лактазная недостаточность — болезнь, когда этой лактозы слишком мало для усвоения молочной продукции. Из-за этого лактоза не перерабатывается, попадая в кишечник в первозданном виде.

Это опасно для пищеварительной системы, ведь повреждает оболочку кишечника, вызывает газообразование и сопутствующие боли. Молоко перестает приносить пользу, ведь большинство составных компонентов не усваивается ребенком. Из-за этого возникает недоедание, слабость и задержки в развитии.

Выделяют два типа лактазной недостаточности:

  • Первичная недостаточность. Отмечается тем, что активность лактазы снижена, но стенки тонкого кишечника не повреждены. Бывают случаи полной лактазной недостаточности, когда лактаза отсутствует в организме.
  • Вторичная недостаточность. Возникает вследствие повреждения клеток, выделяющих лактазу. Лечится восстановлением клеток и временным ограничением на прием молока.

Из-за этого ребенок неспособен переработать все питание, что приводит к лактазной недостаточности. Поэтому эта проблема матери, а не организма младенца.Эта болезнь может быть врожденной или приобретенной, поэтому стоит следить за состоянием ребенка.

Лактазная недостаточность — болезнь, при которой ребенок не усваивает лактозу, главный компонент молочных продуктов. Это заболевание характеризуется недостатком лактазы — главного фермента для переработки лактозы. Болезнь может быть приобретенной и врожденной, от чего зависят симптомы и возможное лечение.

Болезни дефицита ферментов поджелудочной железы

Ферментативная недостаточность поджелудочной железы отмечается дефицитом синтеза ферментов, ответственных за расщепление жиров, белков и углеводов. Из-за этого отмечается нарушение пищеварительных функций организма, что часто проявляется выраженной симптоматикой.

Ферменты для пищеварения для грудничков

Чтобы восстановить ферменты поджелудочной железы, врачи назначают специальные препараты.

Но так как этот орган вырабатывает около 20 ферментов и их предшественников, каждый из которых выполняет свои функции, лечение ферментативной недостаточности всегда подбирается строго в индивидуальном порядке.

Что это такое

Ферментативная недостаточность представляет собой разновидность пищевой интолерантности, развитие которой происходит в результате нарушения внешнесекреторной панкреатической функции поджелудочной железы.

Данная патология диагностируется у людей гораздо чаще, чем хронический панкреатит, и на протяжении длительного времени может протекать без выраженной симптоматики.

Но в этом и скрывается опасность данного состояния, так как ферментативная недостаточность является довольно серьезным заболеванием, которое при отсутствии адекватной терапии может привести к истощению организма и даже летальному исходу.

Важно

И чтобы не допустить возникновения подобных осложнений при дефиците ферментов поджелудочной железы в организме, врачи рекомендуют каждые 1–2 года проходить профилактические диагностические обследования.

В качестве лечебной терапии ферментной недостаточности поджелудочной железы используются, как правило, препараты ферментативного действия, в составе которых находятся вещества, способствующие улучшению пищеварения, имеющие животное или растительное происхождение.

Ферменты для пищеварения для грудничков

Ферментная недостаточность бывает двух типов: врожденная и приобретенная. Врожденная недостаточность развивается на фоне генетического дефекта, который нарушает либо блокирует выработку ферментов поджелудочной железы.

Приобретенная форма болезни чаще всего возникает в результате патологий поджелудочной (например, при панкреатите) или неправильного питания.

Также ферментная недостаточность бывает:

  • первичной и вторичной;
  • относительной и абсолютной.

В 70% случаев причиной нарушения экзокринных функций являются воспаления в тканях поджелудочной

Первичная недостаточность возникает на фоне патологических процессов в паренхиме железы, приводящих к угнетению ее экзокринной функции.

А вторичная недостаточность имеет немного иной механизм развития. При такой патологии поджелудочная вырабатывает ферменты в достаточном количестве, но проникая в тонкий кишечник, они по каким-то причинам не активируются.

Если говорить конкретно, какие факторы могут спровоцировать развитие данной патологии, то можно выделить следующие:Таблетки для поджелудочной железы

  • синдром Швахмана и Йохансона-Близзарда;
  • панкреатит, протекающий в хронической форме;
  • рак поджелудочной;
  • муковисцидоз;
  • ожирение, при котором жировые клетки начинают откладываться в тканях железы;
  • хирургические вмешательства;
  • гипоплазия поджелудочной.

Также развитие ферментной недостаточности может происходить на фоне:

  • атрофии или фиброза поджелудочной;
  • панкреатического цирроза;
  • панкреонекроза;
  • отложения каменистых элементов в панкреатических протоках.

Ферменты для пищеварения для грудничков

Камни в протоках поджелудочной препятствуют нормальному выведению панкреатического сока из железы, тем самым снижая концентрацию попадающих в кишечник ферментов, из-за чего и нарушается работа ЖКТ

Как показывает медицинская практика, ферментная недостаточность чаще всего является следствием панкреатита (обструктивного, алкогольного, калькулезного и некалькулезного), так как при его развитии в тканях поджелудочной активизируются патологические процессы, следствием которых является атрофия и фиброз железы. Однако эти состояния также могут провоцировать и другие заболевания, например, атеросклероз и сахарный диабет.

Естественно, что немаловажную роль в развитии ферментной недостаточности играет питание больного. Поджелудочная железа активизирует синтез ферментов в тот момент, когда пища попадает в пищевод. Если ее слишком много или она имеет тяжелый состав, железа не успевает вырабатывать необходимое количество ферментов для ее переваривания, в результате чего начинает испытывать сильные нагрузки, приводящие к нарушению ее функциональности.

Вторичная недостаточность чаще всего развивается в следующих случаях:

  • при различных поражениях тонкого кишечника;
  • гастриноме;
  • недостаточном синтезе энтерокиназы;
  • белково-энергетической недостаточности;
  • патологиях желчного пузыря, печени и желчных протоков.

Абсолютная форма патологии характеризуется угнетением экзокринных функций и синтеза бикарбонатов в результате дистрофии паренхимы железы.

Ферменты для пищеварения для грудничков

Относительная недостаточность является следствием обтурации просвета протоков поджелудочной, в результате чего нарушается процесс поступления панкреатического сока в тонкий кишечник.

Происходит это, как правило, при возникновении в протоках железы каменистых отложений, опухолей или рубцов.

Некроз поджелудочной железы, провоцирующий развитие ферментной недостаточности

Симптомы болезни

От нехватки ферментов поджелудочной железы нарушается процесс пищеварения, что становится причиной возникновения так называемого синдрома мальдигестии (угнетение пищеварительных функций в просвете кишечника).

Проявляется он наличием в каловых массах непереваренных комочков пищи или повышенным содержанием в них жиров, из-за чего кал становится блестящим и маслянистым.

Когда непереваренные жиры попадают в кишечник, они активизируют синтез колоноцитов, в результате чего формируется полифекалия и диарея. При этом кал начинает источать зловонный запах и приобретает сероватый оттенок.

Такие нарушения пищеварительных функций кишечника приводят к развитию белково-энергетической недостаточности, что часто проявляется авитаминозом, дегидратацией и анемией. Также для этого состояния характерно резкое уменьшение массы тела. На скорость снижения веса влияет несколько факторов:

  • строжайшее соблюдение диеты с максимальным ограничением употребления жиров и углеводов;
  • наличие у человека боязни приема пищи, которая зачастую возникает после перенесенного острого панкреатита.

Также у больного могут возникать следующие симптомы ферментной недостаточности:

  • рвота;
  • изжога;
  • тошнота;
  • ощущение тяжести в желудке.

Появление таких симптомов может быть связано с нарушенной гастро-интестинальной регуляцией, возникновением дуодено-гастрального рефлюкса и прочих осложнений.

Но если данные симптомы дополняются сильными болевыми ощущениями в эпигастральной области, то их появление можно воспринимать как признак развития острого панкреатита или обострения хронического.

Чтобы выявить, имеется у человека недостаток пищеварительных ферментов или нет, используют различные диагностические методы, которые включают в себя:

  • зондовые и беззондовые тесты;
  • ультразвуковое исследование;
  • рентгенографическое исследование;
  • эндоскопию.

Эндоскопия позволяет диагностировать ферментативную недостаточность поджелудочной железы

Супрастин

Наиболее информативными в этом деле являются зондовые тесты. Однако они являются весьма дорогостоящими и причиняют пациенту много дискомфорта во время их проведения. Беззондовые тесты проходят безболезненно для человека и стоят намного дешевле, только выявить при помощи них ферментную недостаточность на начальных стадиях ее развития нельзя.

Такие тесты позволяют диагностировать болезнь, сопровождающуюся значительных снижением синтеза ферментов поджелудочной или их полным отсутствием.

Чаще всего для диагностики ферментной недостаточности применяют прямой зондовый секретиново-холецистокининовый тест.

Совет

Его суть заключается в стимуляции выработки ферментов поджелудочной за счет введения специальных веществ – холецистокинина и секретина. Затем проводят лабораторные исследования полученного материала на активность и скорость ферментной секреции. Дополнительно определяют концентрацию бикарбонатов.

Если нарушения в экзокринных функциях железы отсутствуют, прирост объема секрета составляет 100%, а концентрация бикарбонатов не превышает 15%. Если данные показатели намного ниже нормы, то в этом случае уже говорится о развитии ферментной недостаточности.

Важно! Прямой зондовый секретиново-холецистокининовый тест может давать ложные результаты при сахарном диабете, гепатите и целиакии, поэтому при этих патологиях данный метод диагностики ферментной недостаточности не используется.

Пробы, взятые при проведении прямого зондового секретиново-холецистокининового теста, позволяют получить наиболее точную картину состояния поджелудочной железы и ее функциональности

Нехватка энзимов у ребенка

Беззондовые тесты проводятся следующим образом:

  • сначала берут анализ мочи и крови, после чего исследуют его;
  • затем вводят в организм определенные вещества, которые вступают в реакцию с ферментами, присутствующими в моче и крови;
  • берут повторные анализы;
  • сравнивают результаты.

Среди данных методов диагностики наиболее популярными являются:

  • йодолиполовый тест;
  • бентирамидный тест;
  • триолеиновый тест;
  • пакреато-лауриловый тест.

Дополнительно к тестам осуществляется копрограмма, которая позволяет определить степень поглощения поджелудочной аминокислот, уровень содержания жира, трипсина и химотрипсина в каловых массах.

Если по результатам данных обследований будет выявлена ферментная недостаточность, назначается компьютерная диагностика (УЗИ, МРТ, КТ), при помощи которой выявляются основные или сопутствующие недостаточности заболевания.

Способ лечения ферментной недостаточности подбирается в индивидуальном порядке и зависит от нескольких факторов:

  • причины развития болезни;
  • степень тяжести патологии.

Если ферментная недостаточность является следствием развития онкологии, кист или желчнокаменной болезни, основным методом лечения становится операция по удалению новообразований. Во время хирургического вмешательства могут удаляться как новообразования, так и части поджелудочной, в которой они образовались.

Хирургическое лечение опасно своими послеоперационными осложнениями, поэтому к данному методу прибегают только в крайних ситуациях, когда другие способы терапии не могут дать положительного результата

Недостаточность сахаразы-изомальтазы

Этот тип ферментной недостаточности основан на том, что человек не может переносить сахарозу из-за снижения выработки соответствующего фермента. Это состояние не опасно для здоровья, сахароза не несет большого вреда.

Заболевание у ребенка проявляется при введении в рацион сахарозы. Это относится к фруктовым пюре, сокам и подобному. Иногда организм негативно реагирует на крахмал и декстрины, что содержится в картофельном пюре и кашах. Видимый симптом болезни — жидкий стул с сильным обезвоживанием.

Недостаточность сахаразы-изомальтазы проходит самостоятельно

Эта недостаточность нередко проходит сама, что осуществляется из-за увеличения пищеварительного тракта.

Поверхность всасывательной слизистой оболочки тоже увеличивается, поэтому организму необходим минимум ферментов сахаразы-изомальтазы. Но на основе пережитого возникает отвращение к сладким блюдам и фруктам. Это способ регулирования сахарозы в организме путем сокращения ее поступлений.

Болезнь бывает врожденной или возникшей из-за повреждения эпителия кишки. Во втором случае активность фермента резко падает.

При подобном заболевании дети хорошо усваивают лактозу, поэтому нужно продлить период грудного вскармливания или использовать специальные смеси на основе молока. Это позволит организму окрепнуть и самому справиться с недостаточностью сахаразы-изомальтазы.

Все продукты с сахарозой для него запрещены, как и еда, богатая крахмалом. Обычно с возрастом болезнь проходит, а рацион расширяется.

Недостаточность сахаразы-изомальтазы — болезнь, при которой отсутствуют ферменты для усвоения сахарозы. С ней ребенок не может есть фрукты, пить соки и употреблять другие продукты с этим веществом. Иногда болезнь сопровождается проблемами с усвоением крахмала.

Оздоровление поджелудочной и кишечника

Помимо лечебного питания поджелудочной железе нужны специальные препараты:

  • пищевая добавка Лактазар;
  • средства ферментативной группы – Фестал, Креон, Панкреатин, Мезим Форте.

Вздутие и болезненные ощущения у ребенка

Улучшить состояние кишечника поможет Линекс, Хилак Форте, Бифидумбактерин, Ацилакт, Пробифор, Флорин Форте, Гастрофарм, Биобактон.

Что делать при поносах и «газиках»? Симптоматическую терапию пищевой непереносимости рекомендуется проводить антидиарейными лекарствами и средствами от усиленного газообразования (Боботик, Эспумизан, Саб Симплекс). От боли малыша спасут Но-шпа и гидрохлорид дротаверина.

Комментирует наш специалист

  1. Дефицит ферментов поджелудочной железы опасен нарушением обменных процессов и замедлением психологического и физического развития ребенка. Поэтому наладка выработки недостающих энзимов становится важной задачей для родителей.
  2. Кормите малышей витаминизированными смесями и кашами. Авитаминоз замедляет активность ферментов.

Что такое лактазная недостаточность и как с этим бороться?

Ферментативная недостаточность — причины патологии и способы ее лечения

Ферментная недостаточность включает множество разновидностей, лечение которых проводится разными методиками. Иногда эта болезнь проходит сама, но зачастую необходима помощь медицины.

Лечение ферментной недостаточности представлено несколькими этапами

Лечение недостаточности идет в несколько этапов:

  • Диагностика. Выявляется тип и природа ферментной недостаточности. Это определяет дальнейшее лечение и диету, с которой человек сможет получать необходимые элементы. Диагностика проводится комплексно, включая анализы кала, УЗИ брюшной области, зондирование, исследование состава крови и другие моменты.
  • Ферментная терапия. Необходима для ликвидации нарушения пищеварения и всасывания отдельных элементов пищи. Стимулирует поступление питательных веществ и витаминов в организм. Проводится на основе приема специальных препаратов.
  • Стабилизация работы поджелудочной железы. Используются препараты стимуляции этого органа и стабилизации выработки некоторых ферментов.

Для создания препаратов, используемых при ферментной недостаточности, используются ткани поджелудочной железы животных. Это снабжает организм естественными ферментами, поставляя их не через органы, а напрямую в пищеварительную систему.

При лечении и профилактике ферментной недостаточности важна диета человека. Создается специальный рацион, который учитывает особенности пищеварения и не нагружает поджелудочную железу, предотвращая попадание цельной пищи в кишечник. Это позволяет питаться даже при недостатке определенных ферментов, получая необходимый набор веществ.

В качестве повседневного препарата у людей, испытывающих ферментную недостаточность, может использоваться Мезим Форте. Он помогает переваривать пищу, активизируясь при ее попадании в кишечник. Отдельные компоненты препарата при смешивании с ней активизируются и работают как ферменты.

Лечение ферментной недостаточности включает точную диагностику, курс специальными препаратами и применение строгой диеты. Это позволит ограничить пищеварительную систему человека от нагрузок, найти причину недостаточности и устранить ее, стимулируя поджелудочную железу. Такое лечение занимает некоторое время и имеет шанс рецидива.

Ферментная недостаточность у детей — болезнь, когда компонентов в организме недостаточно для переработки пищи. Существует несколько видов этого недомогания, каждый из которых основывается на определенном типе еды. Лечатся они строгой диетой и препаратами на основе животных ферментов, но некоторые виды могут остаться с человеком на всю жизнь.

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl Enter, чтобы сообщить нам.

Ферментативная недостаточность — состояние, при котором количество продуцируемых желудочно-кишечным трактом ферментов (энзимов) не соответствует реальным потребностям организма. Дефицит биологически активных веществ приводит к расстройству пищеварения — избыточному газообразованию, тошноте и рвоте. Недостаток ферментов — это не самостоятельное заболевание, а ключевое проявление серьезной сопутствующей патологии.

Эндокринная ферментативная недостаточность возникает после повреждения островков Лангерганса

Основные причины патологии

К редко диагностируемым заболеваниям относится ферментативная недостаточность, характеризующаяся полным отсутствием энзимов. Но чаще всего поджелудочная железа снижает выработку одного или нескольких ферментов. Гастроэнтерологи выделяют следующие причины патологического процесса:

  • употребление большого количества пищи, на расщепление которого просто не хватает вырабатываемых энзимов;
  • острый и хронический панкреатит (воспаление поджелудочной железы);
  • глистные инвазии;
  • желчекаменная болезнь, сопровождающаяся нарушением оттока сока поджелудочной железы;
  • доброкачественные и злокачественные новообразования;
  • энтерит, гастроэнтерит, гастрит — воспалительные процессы в тонком отделе кишечника и (или) желудке;
  • заболевания печени, желчного пузыря, желчных протоков, при которых не происходит активация желчью ферментов поджелудочной железы;
  • гипоацидный гастрит, характеризующийся недостаточным продуцированием соляной кислоты и пищеварительных ферментов;
  • болезнь Крона, амилоидоз, системные аутоиммунные заболевания, при которых погибают клетки слизистой оболочки кишечника;
  • последствия оперативных вмешательств — иссечение части желудочно-кишечного тракта;
  • погрешности питания или голодание, приводящие к дефициту витаминов и микроэлементов.

Причинами недостаточности поджелудочной железы могут стать ее врожденные аномалии. Симптомы дефицита энзимов и расстройства пищеварения отмечаются у детей практически сразу после рождения. Такая патология не поддается лечению, но скорректировать состояние вполне возможно. Ребенку и взрослому с врожденной недостаточностью ферментов показана пожизненная заместительная терапия и строгая диета.

Если патологический процесс спровоцировало какое-либо заболевание, то прогноз на полное выздоровление благоприятный. Необходимо соблюдение врачебных рекомендаций и пересмотр рациона питания. Но иногда повреждения бывают необратимыми, например, при поражениях стенок кишечника. В этих случаях пациенту также придется следить за своим питанием и принимать препараты с ферментами.

Причиной ферментативной недостаточности становится повреждение клеток поджелудочной железы

Виды заболевания

На этапе диагностирования устанавливается вид ферментативной недостаточности и стадия ее течения. Для каждой формы патологии характерна своя особенная симптоматика и причины возникновения. От вида заболевания будет зависеть и дальнейшее лечение.

Внешнесекреторная

Для того чтобы исключить болезни со схожими признаками, лечащий врач должен провести тщательное обследование малыша, на основании лабораторных анализов кала с целью выявления гельминтов или лямблий, а также устранить возможность диагностирования дисбактериоза.

Лактозная недостаточность у детей

Недостаток или отсутствие биологически активных веществ и ферментов приводит к нарушениям в работе кишечника, и врачи могут диагностировать ферментную недостаточность. Особенно тяжело ее переносят дети грудного возраста, рацион питания которых состоит в основном из материнского молока или его аналогов.

Обратить внимание нужно в первую очередь на стул ребенка, он становится жидким с большим количеством воды, пенистым и с сильным кислым запахом.

Причины, обуславливающие возникновение недостатка ферментов, могут быть самые различные, наиболее частыми являются:

  • наследственность, или генетическая предрасположенность;
  • перенесенные инфекции;
  • недостаточное употребление витаминов и продуктов,богатых ими;
  • дефицит белка;
  • плохая экологическая обстановка.

Наиболее часто у детей, особенно раннего грудничкового возраста встречается лактазная недостаточность, заключающаяся в невозможности переваривания молочного сахара, лактозы. При нарушении в процессах переработки молочных продуктов они попадают в кишечник в первозданном виде, повреждают слизистую, способствуют началу брожения и образованию газов.

Ребенок, даже испытывая голод, отказывается от пищи, после вскармливания у него начинаются боли в животе, появляется жидкий стул пенистого характера, часто зеленоватого оттенка. Различают врожденную ферментную недостаточность и вторичную, связанную с повреждением слизистой оболочки пищеварительного тракта после перенесенных инфекционных заболеваний.

В первом случае проявления болезни наблюдаются с первых дней жизни в виде метеоризма, колик и диареи. Как правило, такая симптоматика наблюдается у близких родственников и заключается в непереносимости молока и молочных продуктов.

При первых симптомах нужно обратиться к врачу, чтобы как можно быстрее начать лечение.

При первичной недостаточности у грудничков не нужно отказываться от материнского молока, достаточно контролировать рацион матери, исключив полностью молочные продукты и сократить потребление сахара.

Обратите внимание

И малышу и его маме необходимо пропить курс фермента лактозы, дозировку подберет врач с учетом особенностей заболевания. Искусственникам следует подобрать смеси без содержания лактозы.

Вторичная ферментативная недостаточность начинают лечиться с устранения первичной инфекции, ставшей причиной недомогания, одновременно ограничив молоко и изделия из него. Постепенно при признаках выздоровления начинают вводить малые дозы лактозы с творогом, кефиром.

Фенилкетонурия у детей

Еще один распространенный вид недостатка фермента проявляется в форме целиакии и заключается в невозможности расщепить глютен, содержащийся в злаках: пшенице, ячмене, овсе, ржи.

Причина — в белке проламине, которым богаты некоторые крупы, они являются токсичными для людей с ферментной недостаточностью, в результате повреждается слизистая оболочка тонкой кишки. Глютеновая непереносимость наблюдается в течение всей жизни человека. Начинается она в раннем возрасте, когда малышу вводят прикорм из каш, сухарей и макарон.

Признаки практически те же: вздутие, нарушение стула, отставание в развитии, диагностика заключается в ведении зонда в кишечник и взятии на пробу кусочка слизистой (биопсия).

Креон для грудничков отзывы

В зависимости от концентрации панкреатина выпускается несколько разновидностей данного лекарства. Грудному малышу обычно прописывают Креон 10000, где содержание лечебных компонентов минимальное. Суточная доза препарата не должна превышать 10000-15000 МЕ. Длительность лечения зависит от тяжести симптомов, определить ее может только специалист.

Многие родители не знают, как правильно давать крохе лекарство, чтобы он не подавился или не выплюнул его. Капсулу ребенок проглотить не сможет, поэтому ее следует раскрыть и высыпать содержимое в ложечку. Чтобы облегчить глотание, гранулы следует разбавить грудным молоком или смесью, а можно просто теплой водой. Горячую воду использовать нельзя: активные компоненты разрушаются под воздействием высокой температуры.

Как давать лекарство младенцу

Давать лекарство малышу следует с ложечки, разбавив гранулы жидкостью

Принимают препарат в два приема: первую половину дозы дают ребенку до еды, а вторую – во время или после. Во избежание запоров в период лечения малышу рекомендовано обильное питье.

Препараты для улучшения работы ЖКТ

Фармакологическая группа – Полиферментные препараты.

К сожалению, экология и условия питания в современном мире накладывают свой отпечаток на развитие грудных детей. Нарушения в системе пищеварения были хотя бы раз у каждого ребенка. Симптомами нарушенного пищеварения могут быть: вздутие животика, послабление и учащение стула, аллергическая сыпь на коже. У детей постарше могут появляться жалобы на изжогу, отрыжку, абдоминальные боли.

Такие изменения имеют и анатомо-физиологические причины. Во-первых, у детей незрелая нервная система, поэтому процессы пищеварения регулируются неправильно. Во-вторых, мышечный слой кишечника детей развит недостаточно. В-третьих, количество ферментов поджелудочной железы, вследствие несовершенства механизмов пищеварения, вырабатывается в недостаточном количестве. Все перечисленные неблагоприятные воздействия может нивелировать прием Креона.

Препарат Креон выпускают в виде капсул, которые содержат кишечнорастворимые микросферы.

1 капсула содержит: панкреатин 150 мг, липазу 10 тыс. МЕ, амилазу 8 тыс. МЕ, протеазы 6 тыс. МЕ.

Существуют дозировки Креона в,,. Цифры говорят о количестве липазы в капсуле. Остальные компоненты препарата также содержатся в более высоких дозах, соответственно липазе.

Фармакология

Препарат способен восполнять дефицит кишечных ферментов и ферментов поджелудочной железы. Благодаря этому происходит полноценное расщепление и всасывание углеводов, жиров и белков. Оболочка капсул разрушается только в просвете тонкого кишечника, поэтому ферменты беспрепятственно достигают точки приложения.

Креон помогает нормализовать работу пищеварительной системы и адаптировать ребенка к новым условиям питания.

Креон 10 тыс. содержит соответственно 10 тыс. МЕ липазы, 8 тыс. МЕ амилазы и 600 МЕ протеазы.

При покупке препарата обязательно обратите внимание на дату изготовления. Просроченный препарат вообще не будет работать, так как ферменты разрушаться.

Существует большое количество заболеваний и физиологических состояний, в коррекции которых может помочь Креон. Вот некоторые из них:

  • Дисбактериоз у ребенка
  • Развитие аллергических реакций на продукты прикорма
  • Наследственные заболевания – муковисцидоз
  • Недостаточная прибавка массы тела у ребенка
  • Снижение или отсутствие аппетита
  • Частые случаи диареи
  • Вздутие живота
  • После курса лучевой терапии
  • После оперативных вмешательств на брюшной полости
  • Специальное вскармливание, после операций на желедке

Креонвыпускается в капсулах. Капсулу можно раскрывать и добавлять содержимое к пище, что очень удобно в применении для грудных детей. Препарат необходимо принимать с каждым приемом пищи, а не только во время завтрака, обеда и ужина. Многие родители считают, что при кормлении овощами или фруктами лекарства можно не давать. Это ошибочное мнение.

Удобно смешивать Креон с фруктовым или овощным пюре. Разжевывать капсулу категорически запрещено. Это приводит к механическому разрушению ферментов. Для грудных детей Креон необходимо добавить в небольшое количество грудного молока. Важно, чтобы треть препарата принималась до кормления и остальная часть вместе с едой.

Обязательно обильное питье во время курса лечения Креоном. Это препятствует возникновению запоров.

Креонмогут применять и взрослые. Дозировка составляет 2 капсулы во время больших приемов пищи.

Цена зависит от формы выпуска препарата и региона в котором вы живете.

  • Креон 10 тыс. стоит от 100 до 130 грн.
  • Креон 25.тыс от 180 до 240 грн.
  • Креон 40 тыс.грн.

Аналоги препарата

На фармацевтическом рынке существует огромное количество препаратов с подобным составом – Панкреатин, Панзинорм, Мезим, Фестал, Пангрол, Панзикам, Панкрелипаза, Панцитрат, Энзистал, Микразим, Гастренорм Форте, Эрмиталь и др. Но ни в одном из этих препаратов соотношение ферментов не является настолько приближенным к нормальному уровню секреции в организме.

Отзывы родителей о препарате Креон только положительные. Ведь препарат не только безопасен, не вызывает побочных эффектов, но и помогает справится с проблемой пищеварения у грудных детей, когда большая часть препаратов запрещена к применению у маленьких детей.

Регина: Выписали этот препарат дочке из-за внешнесекреторной недостаточности. В аптеках везде можно купить, цена доступная.

Катерина: у сына с рождения били нарушения пищеварения. Запоры чередовались с поносами. Добавляла Креон в сцеженное молоко. После курса лечения стул нормализовался, анализы были хорошими.

Алина: педиатр назначил Креон и сдать анализ на дисбактериоз, так как ребенок не набирал вес. Я вскрыла капсулу вложила в рот. Ребенок не сопротивлялся, так как капсулы маленького размера и не имеют вкуса. Симптомы быстро ушли. Сын начал набирать вес. Теперь всегда держу в аптечке Креон.

Евгения: малышу было 3 месяца, когда начались проблемы с перевариванием молока. Нам назначили Креон на 10 дней. После курса лечения все симптомы ушли. Больше таких проблем у нас не было.

Оксана: добавляла Креон в сцеженное молоко. Очень удобно, никаких проблем с приемом.

Елена: ребенку было 6 месяцев, когда начали вводить прикорм. Появились и отрыжка и боли в животике. Начали принимать Креон. Теперь все в порядке. Без применения препарата ввести прикорм никак не получалось.

Полина: дети постоянно болели инфекционными заболеваниями. Несколько раз в год приходилось принимать антибиотики. Пришли к тому, что развился дисбактериоз. Живот болел, вздувался, были проблемы со стулом. В больнице назначили принимать Энтерожермину и Креон. Только таким путем мы вишли из проблемной ситуации. Теперь когда проблемы с пищеварением у меня или у мужа, тоже пользуемся Креоном.

Алевтина: прочитала, что Креон содержит фтолаты – вредные синтетические вещества. Пошла на консультацию к врачу и узнала, что там их содержится минимальное количество и навредить они не могут.

Инструкция по применению Креон

Доза препарата подбирается врачом в зависимости от возраста пациента, течения и тяжести заболевания. Креон употребляют внутрь. Разовую дозировку обычно делят на отдельные часты – треть принимают до приема пищи, оставшуюся часть вместе с едой. При нарушениях глотания, для детей раннего возраста, капсулы можно вскрывать и добавлять непосредственно в пищу. Конечно же, если вы вскрыли микросферу, еде с ней необходимо употребить сразу (т.к. по истечении времени ферменты деактивируются).

Дети до 4-х лет – 1000 ЕД липазы на кг при каждом приеме пище.

Дети старше 4-х лет – 500 ЕД липазы на кг.

Максимальная суточная доза – 10 тыс. ЕД на кг.

Коррекцию дозы проводят ориентируясь на изменение клинической картины и результаты лабораторных исследований.

Обычная разовая доза 20 – 75 тыс. ЕД во время основных приемов пищи. Для полдника или легкого завтрака дозу снижают до 5 – 25 тыс. ЕД липазы.

Лечение начинают с минимальных эффективных доз 10 – 25 тыс. ЕД и постепенно повышают, добиваясь уменьшения боли и стеатореи.

Существуют данные о влиянии Креона на возникновение заболеваний толстого кишечника (особенно при употреблении высоких суточных доз), поэтому длительная терапия препаратом требует периодического контроля состояния слизистой толстой кишки.

Креон не влияет на концентрацию внимания и не вызывает сонливости.

Креон показан к применению

Секреторная недостаточность поджелудочной железы – хронический панкреатит, муковисцидоз, рак поджелудочной железы, камни и стриктуры протоков поджелудочной железы. В таких случаях Креон используется для заместительной терапии.

При других заболеваниях желудочно-кишечного тракта: после удаления желчного пузыря, после оперативных вмешательств на желудке, при холестатическом гепатите, циррозе, при нарушении перистальтической фенкции кишечника (дуоденостаз). Такое лечение используется для устранения симптомов экзокринной недостаточности.

Креон разрешено применять женщинам в период беременности и кормления грудью.

Противопоказания

Не рекомендовано назначение препарата при индивидуальной непереносимости, при острых воспалительных заболеваниях в поджелудочной железе, а также обострении хронических процессов.

Креон рекомендовано хранить при температуре ниже 25 С.

Срок годности до 2-х лет.

Со стороны желудочно-кишечной системы: тошнота, рвота, диарея, запор, абдоминальный болевой синдром.

Общие реакции: сыпь на коже

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Информационный сайт
Adblock detector